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Teva annuncia l’approvazione della FDA dell’inalatore digitale con sensori integrati ProAir Digihaler
Teva Pharmaceutical Industries ha annunciato che la Food and Drug…
La FDA approva il Tecentriq di Roche in combinazione con Avastin e chemioterapia per il trattamento iniziale di persone con un tipo specifico di carcinoma polmonare metastatico
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Ultime news:
Andrea Giorgianni nuovo Direttore della Neuroradiologia dell’ASST Sette LaghiDiaSorin Spa: approvato il Piano Bilancio Consolidato al 31 marzo 2024Distonia: impiantato al Meyer di Firenze un neurostimolatore di ultima generazioneLa monoterapia con TAR-200 mostra un tasso di risposta completa superiore all’80% nei pazienti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischioIBSA Derma presenta un’innovativa esperienza di formazioneTeoresi lancia la divisione Teoresi MedTechTakeda annuncia i risultati economici dell’intero anno 2023ICS Maugeri acquista Hermitage Capodimonte“Agenda Salute”: una riforma sostenibile del SSNTorna il ‘Tour della Salute
Roche: FDA concede l’approvazione per Venclexta per le persone con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Nuove approvazioni consentono ai pazienti affetti da dolore cronico di provare la terapia del dolore non oppioide di Abbott prima di ottenere l’impianto del dispositivo
Abbott ha annunciato il lancio del nuovo DRG Invisible Trial…
Stallergenes Greer annuncia l’approvazione da parte della FDA statunitense dell’estensione di indicazione pediatrica per la compressa per immunoterapia sublinguale Oralair
Stallergenes Greer ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dalla Food…
La FDA concede una revisione prioritaria al Tecentriq di Roche in combinazione con Abraxane per il trattamento iniziale di persone con carcinoma mammario triplo negativo, positivo per PD-L1 e metastatico
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Studio di sicurezza della FDA sullo scarico del ventricolo sinistro a 30 minuti prima della riperfusione nei pazienti con attacco di cuore è sicuro e fattibile
Abiomed annuncia i risultati dello studio FDA STEMI porta-a-scarico di…
La FDA approva KEYTRUDA di Merck per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare precedentemente trattati con Sorafenib
Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…