Archives for Mercato Biomed e Pharma - Page 193
AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica
A conclusione di un’approfondita istruttoria condotta dalla Commissione Tecnico-Scientifica e…
Malattia di Crohn e Colite Ulcerosa: pronta una nuova somministrazione sottocutanea
Le Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali colpiscono circa 250mila persone in…
Ultime news:
Confindustria Dispositivi Medici e AiSDeT siglano un accordo di collaborazione per lo sviluppo della Sanità digitalePresentati i risultati della Campagna Nazionale di AUDIT promossa dall’ANMCOIRCCS San Gerardo dei Tintori: nominato il responsabile UPTJohnson & Johnson acquisisce ProteologixProtesi totale al ginocchio: intervento innovativo a Sant’OmeroDiasorin riceve l’autorizzazione 510(k) da parte della FDA per il pannello NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2Più di 20 miliardi per l’innovazione nel mondo sanitarioSi apre a Bergamo il 110° Congresso nazionale SIOeChCf di otorinolaringoiatriaPergine Valsugana: inaugurato il nuovo Hub Scienze della VitaCancro gastrico in calo ma la variante ad istotipo diffuso più frequente tra le giovani donne
La formulazione sottocutanea di DARZALEX diventa il primo trattamento approvato per l’amiloidosi sistemica a catena leggera di nuova diagnosi in Europa e ottiene un’ulteriore approvazione per il mieloma multiplo pre-trattato
Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha annunciato che…
Teriflunomide è la prima terapia orale di prima linea approvata in Europa come trattamento di bambini e adolescenti con sclerosi multipla recidivante-remittente
La Commissione Europea ha approvato teriflunomide come trattamento di pazienti…
Actemra/RoActemra di Roche riceve l’autorizzazione all’uso di emergenza dalla FDA degli Stati Uniti per il trattamento di COVID-19 negli adulti e nei bambini ospedalizzati
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Celgene ottiene l’approvazione della Commissione Europea per azacitidina compresse come terapia di mantenimento orale nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha rilasciato…
La FDA accetta la domanda per il Port Delivery System di Roche con ranibizumab per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare o “umida” legata all’età
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Chiesi accelera il proprio percorso verso la piena sostenibilità
Chiesi ha accelerato ulteriormente il proprio percorso per diventare un’azienda…