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Axonics annuncia l’approvazione da parte dell’FDA del suo sistema di neuromodulazione sacrale
Axonics Modulation Technologies ha annunciato l’approvazione del sistema Axonics r-SNM…
Il palloncino rivestito con Sirolimus MagicTouch per angioplastica transluminale percutanea di Concept Medical ottiene la “designazione di dispositivo innovativo” dell’FDA
Concept Medical ha ottenuto la “designazione di dispositivo innovativo” dalla…
Ultime news:
Massimi esperti della cardiologia interventistica mondiale a Torino per il congresso CTO&CHIPMariana Oncology verrà acquisita da Novartis per sviluppare radiofarmaci di precisione per la cura del cancroArtrite reumatoide: l’immunoterapia con i BiTE per risolvere i casi gravi e resistenti alla terapiaGiovanni Magnaghi è il nuovo Amministratore Delegato di Zambon SpAStabile il mercato dei farmaci in farmaciaI farmacisti: dispensatori di SaluteLe sostanze chimiche tossiche possono essere rilevate con un nuovo metodo basato su AISalute e benessere, come sentirsi in formaJohnson & Johnson riceve il parere positivo del CHMP per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni attivanti da inserzione nell’esone 20 dell’EGFRTrastuzumab deruxtecan dimostra un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno metastatico HR+ HER2Low dopo terapia endocrina
Medtronic richiede l’approvazione dell’etichettatura non aggiuntiva dalla FDA
Medtronic ha annunciato la sua presentazione Premarket Approval alla Food…
Vertex presenta una nuova applicazione farmaceutica alla FDA statunitense per il regime di combinazione tripla di VX-445, Tezacaftor e Ivacaftor nella fibrosi cistica
Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato la presentazione di una New…
Abbott annuncia l’approvazione della FDA del sistema Alinity
Abbott ha annunciato l'approvazione da parte della Food and Drug…
FDA concede la Fast Track designation a empagliflozin come terapia per lo scompenso cardiaco
Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company hanno annunciato che…
FDA approva SYMDEKO per trattare la causa sottostante della fibrosi cistica nell’età infantile con determinate mutazioni nel gene CFTR
Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato che la FDA statunitense ha…
Philips riceve l’approvazione pre-vendita FDA per i suoi defibrillatori HeartStart OnSite e HeartStart Home
Royal Philips ha annunciato che il Centro per i Dispositivi…