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Sindrome di von Hippel-Lindau: arriva...

MSD annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco...

Aritmie su base genetica: nuove...

Un importante studio internazionale pubblicato sull’European Heart...

Sindrome di von Hippel-Lindau: arriva la prima opzione terapeutica sistemica

MSD annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di belzutifan per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di von Hippel-Lindau che hanno sviluppato carcinoma a cellule renali localizzato, emangioblastomi del sistema nervoso centrale o tumori neuroendocrini del pancreas e per i quali le procedure locali non sono adeguate. La decisione di AIFA segue l’approvazione della Commissione Europea avvenuta in seguito ai risultati dello studio di Fase 2 LITESPARK-004. Nello studio LITESPARK-004, belzutifan ha continuato a dimostrare benefici clinici dopo un follow-up mediano di circa 50...

Creata la prima...

E’ nata RettDb, la prima banca dati per l’analisi dei meccanismi molecolari che causano la sindrome di Rett. La risorsa web è accessibile a...

La Sindrome delle...

La Sindrome delle Gambe legnose è una sindrome che interessa gli arti inferiori e causata da cattiva circolazione del sangue in cosce, gambe e...

Sindrome aortica acuta:...

Finora i valori di pressione arteriosa, principale fattore di rischio per complicanze di queste patologie, venivano monitorati in ospedale. Il nuovo progetto della Chirurgia Vascolare del San...

I difetti genetici...

La sindrome dell’intestino irritabile è un disturbo digestivo che colpisce fino al dieci per cento della popolazione mondiale, caratterizzato da dolore addominale, gonfiore, diarrea...

Sindrome dell’occhio secco:...

Tra le varie condizioni patologiche che possono interessare gli occhi, una delle più comuni è la sindrome dell’occhio secco, caratterizzata da una ridotta idratazione...

Sindrome di Brugada:...

Un nuovo studio dell’IRCCS Policlinico San Donato ha identificato autoanticorpi nel sangue di pazienti affetti da Sindrome di Brugada, una malattia genetica che causa...

Nuovo farmaco sperimentale...

L'associazione Ogni Giorno per Emma Onlus e Novystem avviano una partnership per lo sviluppo di nanoparticelle di oro come possibile nuovo trattamento farmaceutico per l'Atassia di Friedreich. L’atassia di...

Affetto da sindrome...

La diagnosi di sindrome giovanile di Parkinson lo travolge come un ciclone all’età di 44 anni. Circa tre anni fa decise di fare la...

Passi avanti nella...

Il team di ricerca coordinato da Laura Cancedda e Andrea Contestabile dell’unità Brain Development and Disease dell’Istituto Italiano di Tecnologia insieme al laboratorio di Proteomica Clinica del...

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