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Tag: sindrome

Al via il Progetto MiCrO_Care:...

Al via MiCrO_Care, il progetto di ricerca...

Sindrome di Leigh: identificata una...

Uno studio internazionale, pubblicato sulla rivista "Cell",...

Al via il Progetto MiCrO_Care: nuove speranze per i pazienti con sindrome Kabubi e DiGeorge

Al via MiCrO_Care, il progetto di ricerca dedicato allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per le cromatinopatie, un gruppo di malattie genetiche rare legate ad alterazioni del complesso DNA-proteine. L’iniziativa nasce da una collaborazione scientifica che mette in rete competenze tra Salerno, Napoli e Stati Uniti, con l’obiettivo di approfondire i meccanismi biologici alla base di alcune patologie rare e migliorare la qualità di vita dei pazienti. Capofila è il Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche dell'Università Federico II di Napoli, con il supporto del Distretto Tecnologico Campania...
Redazione -
Ricerca e università

Al via il...

Al via MiCrO_Care, il progetto di ricerca dedicato allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per le cromatinopatie, un gruppo di malattie genetiche rare legate...
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Ricerca e università

Sindrome di Leigh:...

Uno studio internazionale, pubblicato sulla rivista "Cell", apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una grave malattia mitocondriale pediatrica finora priva di...
Redazione -
Fiere ed eventi

Sindrome cardio-nefro-metabolica: la...

In Italia, sono 24 milioni le persone che convivono con almeno una malattia cronica e oltre 11,6 milioni presentano una condizione cardio-nefro-metabolica, una delle...
Redazione -
Fiere ed eventi

Sindrome da attivazione...

Si è svolto qualche settimana fa il primo Focus Group dedicato alla Sindrome da attivazione di PI3K-Delta, promosso da OMaR - Osservatorio Malattie Rare...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Sindrome Vescica Iperattiva:...

Disponibile in Italia vibegron, una nuova opzione di trattamento sintomatico per i pazienti adulti con sindrome della vescica iperattiva. La sindrome della vescica iperattiva è...
Redazione -
Ricerca e università

L’effetto della pubertà...

La delezione cromosomale 22q11.2 è una sindrome genetica rara responsabile di alcune malformazioni, quali cardiopatie e ritardo nello sviluppo, ed è riconosciuta come uno...
Redazione -
Comunicazione e prevenzione

La Fondazione Mutagens...

Accendere i riflettori su una condizione genetica poco conosciuta ma altamente impattante sulla salute: è questo l’obiettivo del Progetto Pro-Lynch, un’iniziativa promossa da Fondazione...
Redazione -
Ricerca e università

Una nuova possibilità...

Una recente ricerca dell’Istituto Italiano di Tecnologia ha dimostrato l’efficacia del farmaco bumetanide nel migliorare la qualità del sonno in modelli preclinici di sindrome...
Redazione -
Ricerca e università

Polidatina: la molecola...

Uno studio dell’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Consiglio nazionale delle ricerche di Bari ha approfondito gli effetti della somministrazione della polidatina...
Redazione -

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