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Aritmie su base genetica: nuove...

Un importante studio internazionale pubblicato sull’European Heart...

Sindrome di Rett: uno studio...

Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo...

Aritmie su base genetica: nuove prospettive per la medicina di precisione nella sindrome del QT lungo

Un importante studio internazionale pubblicato sull’European Heart Journal, una delle più autorevoli riviste scientifiche nel campo cardiovascolare, ha identificato un nuovo meccanismo genetico capace di modulare il rischio di aritmie gravi nei pazienti affetti da sindrome del QT lungo, malattia ereditaria che può causare sincopi, arresto cardiaco e morte improvvisa. Centrale è stato il contributo del Professor Massimilano Gnecchi, responsabile della Struttura di Cardiologia Traslazionale del San Matteo e professore dell’Università di Pavia. La ricerca, realizzata in collaborazione con il gruppo dell’Istituto Auxologico Italiano di Milano diretto dal Professor Peter J....
Redazione -
Ricerca e università

Aritmie su base...

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Sindrome di Rett:...

Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine causata dalla perdita...
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Ricerca e università

Al via il...

Al via MiCrO_Care, il progetto di ricerca dedicato allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per le cromatinopatie, un gruppo di malattie genetiche rare legate...
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Ricerca e università

Sindrome di Leigh:...

Uno studio internazionale, pubblicato sulla rivista "Cell", apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una grave malattia mitocondriale pediatrica finora priva di...
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Fiere ed eventi

Sindrome cardio-nefro-metabolica: la...

In Italia, sono 24 milioni le persone che convivono con almeno una malattia cronica e oltre 11,6 milioni presentano una condizione cardio-nefro-metabolica, una delle...
Redazione -
Fiere ed eventi

Sindrome da attivazione...

Si è svolto qualche settimana fa il primo Focus Group dedicato alla Sindrome da attivazione di PI3K-Delta, promosso da OMaR - Osservatorio Malattie Rare...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Sindrome Vescica Iperattiva:...

Disponibile in Italia vibegron, una nuova opzione di trattamento sintomatico per i pazienti adulti con sindrome della vescica iperattiva. La sindrome della vescica iperattiva è...
Redazione -
Ricerca e università

L’effetto della pubertà...

La delezione cromosomale 22q11.2 è una sindrome genetica rara responsabile di alcune malformazioni, quali cardiopatie e ritardo nello sviluppo, ed è riconosciuta come uno...
Redazione -
Comunicazione e prevenzione

La Fondazione Mutagens...

Accendere i riflettori su una condizione genetica poco conosciuta ma altamente impattante sulla salute: è questo l’obiettivo del Progetto Pro-Lynch, un’iniziativa promossa da Fondazione...
Redazione -

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