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Scoperta nuova malattia del neurosviluppo associata a una mutazione del gene DENND5B
Alcuni ricercatori dell’IRCCS Giannina Gaslini e dell’Università di Genova hanno…
Ipercolesterolemia: messa a punto una strategia per spegnere il gene difettoso senza modificare il Dna
Dopo l’editing genetico, cioè la modifica mirata della sequenza di…
Ultime news:
Digitalizzazione dei processi ospedalieri: il caso dell’Istituto Diagnostico VarelliUnifarco: approvato il bilancio con ricavi a 165,5 milioni di euroChiusa la terza edizione di Basket for KidsVagina Academy: torna il format educazionale di Bayer dedicato all’informazione sul benessere intimo femminile senza tabùDraeger lancia un nuovo sistema di monitoraggio pazienteL’annuale cerimonia dedicata ai finanziamenti alla ricerca scientifica di Fondazione Umberto Veronesi ETS per l’anno 2024Nasce il primo marchio per cibi “smart”A Napoli il primo Congresso Nazionale dei Tecnici della Riabilitazione PsichiatricaAndrea Giorgianni nuovo Direttore della Neuroradiologia dell’ASST Sette LaghiDiaSorin Spa: approvato il Piano Bilancio Consolidato al 31 marzo 2024
Tumore al seno: scritto in un gene il successo della terapia anti-ormonale che riduce il rischio di recidive
Ogni anno in Italia il carcinoma mammario colpisce donne, di…
Sindrome di Troyer: il ruolo del gene SPART e un possibile approccio terapeutico
Un gruppo di ricerca guidato da studiosi dell’Università di Bologna…
Scoperto un nuovo gene responsabile dell’autismo
CAPRIN1 è un nuovo gene responsabile di autismo. Grazie a…
Tumore al polmone: la tipologia di mutazione del gene KEAP1 è alla base della resistenza all’immunoterapia
Il tumore del polmone rimane il “big killer” tra le…
Al via la sperimentazione sulle sindromi rare dovute alla mutazione del gene PIK3CA
All'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e all'Ospedale Infantile Regina…
Malattia renale cronica: identificata una nuova variante del gene UMOD
Lo studio, coordinato da Luca Rampoldi, professore all’Università Vita-Salute San…