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La formulazione sottocutanea di DARZALEX diventa il primo trattamento approvato per l’amiloidosi sistemica a catena leggera di nuova diagnosi in Europa e ottiene un’ulteriore approvazione per il mieloma multiplo pre-trattato
Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha annunciato che…
La formulazione sottocutanea di DARZALEX in combinazione ha generato profonde e rapide risposte ematologiche, migliorando i risultati clinici nel trattamento dei pazienti affetti da amiloidosi da catene leggere di nuova diagnosi
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
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La Commissione europea concede l’autorizzazione all’immissione in commercio per DARZALEX formulazione sottocutanea per tutte le indicazioni di formulazione endovenosa di Daratumumab attualmente approvate
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
Il CHMP rilascia il parere positivo per DARZALEX in formulazione sottocutanea nel trattamento dei pazienti con mieloma multiplo
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
La Commissione europea approva l’utilizzo di Darzalex in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi idonei al trapianto
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
Il regime con Darzalex dimostra un significativo aumento della sopravvivenza libera da progressione nel trattamento dei pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
Il CHMP concede un parere positivo sull’uso esteso del Darzalex di Janssen per i pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non ammissibili al trapianto
Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato che il comitato…
Janssen richiede all’EMA l’approvazione per una nuova formulazione sottocutanea di DARZALEX
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…