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Vertex annuncia l’approvazione della Commissione europea per SYMKEVI con KALYDECO per i bambini idonei con fibrosi cistica di età compresa tra 6 e 11 anni
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…
Vertex annuncia l’approvazione della Commissione europea per KALYDECO come primo e unico modulatore CFTR per il trattamento di neonati idonei con fibrosi cistica già a quattro mesi di età
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione europea ha concesso…
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I farmacisti: dispensatori di SaluteLe sostanze chimiche tossiche possono essere rilevate con un nuovo metodo basato su AISalute e benessere, come sentirsi in formaJohnson & Johnson riceve il parere positivo del CHMP per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni attivanti da inserzione nell’esone 20 dell’EGFRTrastuzumab deruxtecan dimostra un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno metastatico HR+ HER2Low dopo terapia endocrinaTornano le “Erbe Aromatiche” di AISMA Milano arriva il III° Symposium dedicato a prevenzione e terapie del futuroCome trasformare la casa in un ambiente accogliente per persone disabili: alcuni consigli utiliVIMM-UNIPD: Renato Zambello riceve da AIL Treviso un finanziamento per lo studio dei diversi tipi di linfocitiVaccino anti Covid-19: la risposta non è univoca ma individuale
Vertex riporta i risultati finanziari del terzo trimestre 2020
Vertex Pharmaceuticals ha riportato i risultati finanziari consolidati per il…
Vertex fornisce aggiornamenti sui suoi programmi clinici mirati alla carenza di alfa-1 antitripsina
Vertex Pharmaceuticals ha fornito un aggiornamento sui suoi programmi clinici…
La FDA approva KALYDECO come primo e unico modulatore CFTR per il trattamento di neonati idonei affetti da FC già a quattro mesi di età
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato KALYDECO approvato dalla Food and Drug…
Vertex annuncia la convalida della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio con variazione di tipo II dell’Agenzia europea per i medicinali per KAFTRIO in combinazione con ivacaftor in Persone con una copia della mutazione F508del
Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato che l'Agenzia europea per i…
Vertex annuncia uno studio positivo di fase 3 per TRIKAFTA in bambini di età compresa tra 6 e 11 anni con fibrosi cistica
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la società ha completato uno…
La FDA accetta le richieste supplementari di nuovi farmaci di Vertex per TRIKAFTA, SYMDEKO e KALYDECO per ulteriori mutazioni CFTR
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Food and Drug Administration…