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Farmaci critici: il nuovo report...

Ridurre la dipendenza dell’Europa dalle importazioni e...

Insmed: la Commissione Europea approva...

Insmed ha annunciato che la Commissione Europea...

Farmaci critici: il nuovo report QBE accende i riflettori sulla sfida dell’autonomia strategica europea

Ridurre la dipendenza dell’Europa dalle importazioni e garantire la disponibilità dei farmaci essenziali è diventata una priorità strategica per l’Unione Europea, in un contesto segnato da carenze ricorrenti e vulnerabilità della supply chain. Il nuovo report di QBE Insurance “La Legge sui medicinali critici” evidenzia i fattori alla base della nuova strategia europea di autonomia produttiva e le ricadute attese per le aziende del settore farmaceutico. Al centro dell’analisi vi è il Critical Medicines Act, la proposta legislativa presentata dalla Commissione Europea nel marzo 2025 e attualmente in fase di negoziazione tra Parlamento...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Teva riceve l’autorizzazione...

Teva Pharmaceuticals Europe ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per Seffalair Spiromax e il suo duplicato BroPair Spiromax come terapia...
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Alla vigilia della giornata mondiale contro il cancro, la Commissione europea presenta il piano europeo di lotta contro il cancro, priorità fondamentale della Commissione...
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Mondo Sanità

Coronavirus: gli Stati...

A seguito delle conclusioni del Consiglio europeo del 10 e 11 dicembre 2020 e del 21 gennaio 2021, gli Stati membri dell'UE, con il...
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Sanità e presidi

Coronavirus: la Commissione...

Nel quadro degli sforzi continui per contrastare la diffusione del coronavirus e fornire agli Stati membri le attrezzature necessarie, la Commissione ha avviato l'acquisto...
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Alnylam: approvazione nell’Unione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di OXLUMO, un agente terapeutico RNAi, per il trattamento dell'iperossaluria...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

UE e Gilead...

La Commissione Europea e Gilead hanno firmato un accordo per la fornitura del farmaco remdesivir che permetterà ai Paesi membri di acquistare – coordinati...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Novartis riceve l’approvazione...

La Commissione europea ha approvato QVM149 –  indacaterolo acetato, glicopirronio bromuro e mometasone furoato come trattamento di mantenimento dell’asma nei pazienti adulti non adeguatamente...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Primo trattamento COVID-19...

Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury per il trattamento di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Il CHMP raccomanda...

Roche ha annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo sotto l'autorizzazione...
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