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Farmaci critici: il nuovo report...

Ridurre la dipendenza dell’Europa dalle importazioni e...

Insmed: la Commissione Europea approva...

Insmed ha annunciato che la Commissione Europea...

Farmaci critici: il nuovo report QBE accende i riflettori sulla sfida dell’autonomia strategica europea

Ridurre la dipendenza dell’Europa dalle importazioni e garantire la disponibilità dei farmaci essenziali è diventata una priorità strategica per l’Unione Europea, in un contesto segnato da carenze ricorrenti e vulnerabilità della supply chain. Il nuovo report di QBE Insurance “La Legge sui medicinali critici” evidenzia i fattori alla base della nuova strategia europea di autonomia produttiva e le ricadute attese per le aziende del settore farmaceutico. Al centro dell’analisi vi è il Critical Medicines Act, la proposta legislativa presentata dalla Commissione Europea nel marzo 2025 e attualmente in fase di negoziazione tra Parlamento...

L’UE intensifica la...

La Commissione UE accoglie con soddisfazione l'adozione da parte del Consiglio dell'Unione europea della proposta della Commissione volta a potenziare l'azione dell'UE contro la...

Sanità digitale: la...

La Commissione europea e l'Organizzazione mondiale della sanità hanno annunciato l'avvio di uno storico partenariato per la sanità digitale. Oggi la Commissione europea e l'Organizzazione...

Dapagliflozin approvato nell’Unione...

Approvata nell’Unione Europea l’estensione dell’indicazione di dapagliflozin all’intero spettro di pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra, compreso lo scompenso cardiaco con frazione di...

Forxiga approvato nell’UE...

Forxiga è stato approvato nell'Unione Europea per estendere l'indicazione per l'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta per coprire i pazienti in tutto lo...

Malattia di Alzheimer:...

Biogen e Eisai hanno annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere negativo...

Certificato COVID digitale...

La CommissioneEuropea ha concesso sovvenzioni per un totale di 95 milioni di euro a 20 Stati membri per l'acquisto di test diagnostici COVID-19 al...

XELJANZ riceve l’autorizzazione...

Pfizer ha annunciato che la Commissione europea ha approvato XELJANZ per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile poliarticolare e dell'artrite psoriasica giovanile in pazienti di...

Forxiga approvato nell’UE...

Forxiga di AstraZeneca, un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2, è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento della malattia renale cronica negli adulti con...

Entra in vigore...

Entra in vigore il regolamento sul certificato COVID digitale UE. Ciò significa che ora il certificato COVID digitale potrà essere rilasciato a tutti i...

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