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Tag: tecentriq

I nuovi dati di Fase...

Roche ha presentato i nuovi dati dello...

Roche riceve parere positivo dal...

Roche ha annunciato che il comitato per...

I nuovi dati di Fase III supportano i benefici del Tecentriq di Roche nel carcinoma polmonare in fase iniziale

Roche ha presentato i nuovi dati dello studio di Fase III IMpower010 al Simposio presidenziale 2021 del Congresso della Società Europea di Oncologia Medica, rafforzando il significativo beneficio di sopravvivenza libera da malattia offerto da Tecentriq per le persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-IIIA i cui tumori esprimono PD-L1≥1%. I dati dello studio IMpower010 sono stati pubblicati contemporaneamente su The Lancet. In IMpower010, il trattamento con Tecentriq, dopo chirurgia e chemioterapia, ha ridotto il rischio di recidiva della malattia o morte del 34% nelle...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

I nuovi dati...

Roche ha presentato i nuovi dati dello studio di Fase III IMpower010 al Simposio presidenziale 2021 del Congresso della Società Europea di Oncologia Medica,...
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Roche riceve parere...

Roche ha annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l'approvazione di Tecentriq come prima...
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Mercato Biomed e Pharma

Roche fornisce aggiornamenti...

Roche ha annunciato che lo studio di fase III IMpassion131, che valutava Tecentriq in combinazione con paclitaxel, rispetto al placebo più paclitaxel, non ha...
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La FDA approva...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Tecentriq più Cotellic e Zelboraf per il trattamento della mutazione BRAF V600-...
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La FDA approva...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Tecentriq come trattamento di prima linea per gli adulti con carcinoma polmonare...
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Mercato Biomed e Pharma

La FDA concede...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administrationdegli Stati Uniti ha accettato la domanda supplementare di licenza biologica e ha concesso la revisione...
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Mercato Biomed e Pharma

Genentech fornisce un...

Genentech ha annunciato che lo studio di Fase III IMvigor010 che valuta Tecentriq come trattamento adiuvante in monoterapia non ha raggiunto il suo endpoint...
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Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato e concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Tecentriq in combinazione con chemioterapia per il trattamento...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Tecentriq più la chemioterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo...
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