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AstraZeneca e Merck hanno annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato LYNPARZA per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con deleterio o sospetto deleterio gene mutato adenocarcinoma pancreatico metastatico la cui malattia non è progredita in almeno 16 settimane di un regime di chemioterapia di prima linea a base di platino. I pazienti saranno selezionati per la terapia sulla base di una diagnosi di accompagnamento approvata dalla FDA per LYNPARZA. L'approvazione segue la raccomandazione del comitato consultivo oncologico della droga della FDA degli Stati...