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EUSA Pharma annuncia l’approvazione, da parte della FDA, dello studio clinico di fase 3 su siltuximab nei pazienti ospedalizzati per COVID-19 associato a sindrome da distress respiratorio acuto
EUSA Pharma ha annunciato l'approvazione, da parte della Food &…
ViiV Healthcare annuncia di avere ricevuto dalla FDA l’approvazione all’uso di Rukobia
ViiV Healthcare ha annunciato che la FDA ha approvato Rukobia…
Ultime news:
Massimi esperti della cardiologia interventistica mondiale a Torino per il congresso CTO&CHIPMariana Oncology verrà acquisita da Novartis per sviluppare radiofarmaci di precisione per la cura del cancroArtrite reumatoide: l’immunoterapia con i BiTE per risolvere i casi gravi e resistenti alla terapiaGiovanni Magnaghi è il nuovo Amministratore Delegato di Zambon SpAStabile il mercato dei farmaci in farmaciaI farmacisti: dispensatori di SaluteLe sostanze chimiche tossiche possono essere rilevate con un nuovo metodo basato su AISalute e benessere, come sentirsi in formaJohnson & Johnson riceve il parere positivo del CHMP per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni attivanti da inserzione nell’esone 20 dell’EGFRTrastuzumab deruxtecan dimostra un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno metastatico HR+ HER2Low dopo terapia endocrina
Philips riceve l’approvazione FDA per i defibrillatori automatici esterni HeartStart FR3 e HeartStart FRx
Royal Philips ha annunciato che il Center for Devices and…
La FDA approva la sperimentazione clinica first-in-human condotta da Abiomed su Impella ECP
Abiomed annuncia che la FDA ha approvato la domanda di…
La FDA approva il Tecentriq di Roche in combinazione con Avastin per le persone con la forma più comune di cancro al fegato
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
La FDA approva ALUNBRIG di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di tumore polmonare
Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato che la FDA ha approvato…
Abbott riceve l’autorizzazione per l’uso di emergenza della FDA per il test molecolare COVID-19 sul nuovo sistema Alinity m
Abbott ha annunciato che la US Food and Drug Administration…
CRISPR Therapeutics e Vertex Pharmaceuticals annunciano la designazione di FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy concessa a CTX001 per il trattamento delle emoglobinopatie gravi
CRISPR Therapeutics e Vertex Pharmaceuticals Incorporated hanno annunciato che la…