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L’EMA avvia la revisione periodica di remdesivir per COVID-19
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
Tumore tenosinoviale a cellule giganti: l’EMA convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di pexidartinib
Daiichi Sankyo annuncia che l’Agenzia Europea del Farmaco ha convalidato…
Ultime news:
RaySearch e C-RAD firmano un accordo di collaborazioneMassimi esperti della cardiologia interventistica mondiale a Torino per il congresso CTO&CHIPInaugurata a Viggiano la nuova sede del 118Azienda USL di Bologna: nominati due nuovi Direttori di distrettoMariana Oncology verrà acquisita da Novartis per sviluppare radiofarmaci di precisione per la cura del cancroArtrite reumatoide: l’immunoterapia con i BiTE per risolvere i casi gravi e resistenti alla terapiaGiovanni Magnaghi è il nuovo Amministratore Delegato di Zambon SpAUtilizzo delle cellule stromali mesenchimali: nuovo approccio terapeutico nelle sindromi acute da distress respiratorio e fibrosi polmonare post infiammatoriSan Marino: a disposizione un farmaco innovativo per la cura e il trattamento dell’amiloidosiPoliclinico di Bari: due nuovi neuronavigatori per la neurochirurgia
Boehringer Ingelheim annuncia di aver depositato all’FDA e all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per nintedanib
Boehringer Ingelheim ha depositato all’FDA e all’EMA la domanda di…
Daiichi Sankyo Europe: Convalida EMA per l’indicazione “riduzione del colesterolo LDL”
L’Agenzia Europea del Farmaco ha convalidato la richiesta di autorizzazione…
L’EMA adotta parere positivo per KEYTRUDA di Merck in combinazione con chemioterapia per il trattamento con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamose metastatico
Merck ha annunciato che il comitato per i medicinali per…
L’EMA concede la valutazione accelerata per la commercializzazione di quizartinib
L’Agenzia europea dei medicinali ha validato la domanda di autorizzazione…