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Fibrosi Cistica: EMA ha accolto la richiesta per estendere l’autorizzazione all’immissione in commercio di KAFTRIO in combinazione con ivacaftor ai pazienti pediatrici con mutazioni rare responsive
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha…
Approvato da EMA remdesivir anche nei pazienti con grave insufficienza renale e in dialisi
Gilead Sciences ha annunciato che il Comitato per i medicinali…
Ultime news:
ABL Diagnostics amplia la propria offerta di test di genotipizzazione dell’HIVLa riabilitazione dopo l’ictus con la tecnologia che si basa sui neuroni a specchioLo zinco: un nuovo sorprendente trattamento per la candidosi vulvovaginalePremiata Bio3DPrinting nell’ambito di “Motore Italia Toscana Awards 2023″Novi Ligure: rivoluzione tecnologica nella chirurgia endoscopica della calcolosi renaleNuovo primario del Servizio di Medicina Intensiva dell’Ospedale Regionale di Bellinzona e ValliCardiologia Vercelli: fra le prime in Italia a usare una nuova tecnologia per le aritmieNuovo mammografo a Borgo MantovanoSIMIT: Roberto Parrella nuovo presidente nazionaleIl VIMM chiude un 2023 da record e nomina il nuovo Scientific Advisory Board
Fibrosi Cistica: parere positivo da parte del CHMP per lumacaftor/ivacaftor per il trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 2 anni
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali…
Vertex e CRISPR Therapeutics annunciano che EMA ha accolto la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per exa-cel
Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics annunciano che l’Agenzia Europea per…

Malattie ereditarie del sangue: EMA accoglie la domanda di immissione in commercio per terapia genica
Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics annunciano che l’Agenzia Europea per…
EMA raccomanda l’estensione dell’indicazione di dalbavancina per il trattamento delle infezioni acute batteriche della cute e dei tessuti molli nei bambini
Angelini Pharma annuncia che EMA, Agenzia Europea per i Medicinali,…
Novavax: ok da EMA all’utilizzo come dose di richiamo omologa ed eterologa negli adulti
Novavax annuncia che il vaccino contro COVID-19 Nuvaxovid ha ricevuto…
Covid-19: ok da Ema ad autorizzazione all’immissione in commercio definitiva per remdesivir
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…