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EMA raccomanda lurbinectedina nel microcitoma...

PharmaMar ha annunciato che nella giornata di...

EMA raccomanda il primo vaccino...

Il Comitato per i Medicinali per Uso...

EMA raccomanda lurbinectedina nel microcitoma avanzato

PharmaMar ha annunciato che nella giornata di venerdì 27 marzo, il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere positivo raccomandando l’approvazione di Zepzelca in combinazione con Tecentriq come terapia di mantenimento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato, la cui malattia non è progredita dopo la terapia di induzione standard. Il parere positivo del CHMP si basa sui dati dello studio di Fase 3 IMforte, sponsorizzato da Roche in collaborazione con Jazz Pharmaceuticals,...

EMA raccomanda lurbinectedina...

PharmaMar ha annunciato che nella giornata di venerdì 27 marzo, il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha...

EMA raccomanda il...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali adotta un parere positivo raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino...

Fondazione Telethon annuncia...

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, Fondazione Telethon annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha...

Via libera anche...

Fondazione Telethon annuncia il rilascio dell’autorizzazione al commercio da parte della Commissione Europea di Waskyra, terapia genica ex vivo per il trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich,...

EMA approva la...

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione nell’Unione Europea di selumetinib, un inibitore orale e selettivo di MEK, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi...

EMA dà parere...

Biogen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo raccomandando l’approvazione del...

BioNet riceve il...

BioNet ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere positivo, raccomandando il rilascio...

L’EMA approva efgartigimod...

argenx ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato efgartigimod alfa 1000mg per iniezione sottocutanea in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con...

Glioma di basso...

Servier annuncia che la Commissione Europea ha approvato vorasidenib, inibitore dell’isocitrato deidrogenasi 1 e 2, come monoterapia per il trattamento dell’astrocitoma o oligodendroglioma di...

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