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Eczema cronico delle mani da moderato a grave: EMA approva delgocitinib per trattamento adulti
LEO Pharma ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA elegge il nuovo presidente
Nella riunione di settembre 2024, il Comitato per i medicinali…
Ultime news:
ProBiotix Health annuncia una nuova partnership commercialeAscendis Pharma apre la sede operativa in ItaliaL’Aou di Sassari adotta il nuovo robot Da Vinci Single PortAltamura: video endoscopie in alta definizione con immagini 4kAl via il Congresso nazionale della SIMRIAIFA approva la rimborsabilità di cemiplimab per il cancro ai polmoni non a piccole cellule avanzato e per il carcinoma della cervice uterinaLa conoscenza del papillomavirus è ancora limitataCGM e MioDottore annunciano una collaborazione strategica che permette ai medici di semplificare la sincronizzazione delle anagrafiche dei pazientiOtsuka Pharmaceutical completa l’acquisizione di Jnana TherapeuticsGli effetti dell’esposizione a condizioni difficili sul corpo umano
Ocrelizumab sottocute approvato dall’EMA come prima e unica iniezione somministrata due volte l’anno per persone con forme recidivanti di sclerosi multipla o con sclerosi multipla primariamente progressiva
Roche ha annunciato la concessione da parte della Commissione Europea…
Iptacopan riceve l’approvazione EMA come prima monoterapia orale per i pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna
Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Fabhalta…
Partita ufficialmente in FDA ed EMA la procedura per la registrazione di Garadacimab
CSL ha annunciato che la Food and Drug Administration degli…
Parere positivo da parte del CHMP di EMA per CASGEVY
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali…
EMA concede l’autorizzazione all’immissione in commercio di gadopiclenolo in UE
Bracco Imaging annuncia che il 7 dicembre 2023 la Commissione…
Fibrosi Cistica: EMA ha accolto la richiesta per estendere l’autorizzazione all’immissione in commercio di KAFTRIO in combinazione con ivacaftor ai pazienti pediatrici con mutazioni rare responsive
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha…