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L’Agenzia Europea adotta un parere positivo per ELZONRIS per il trattamento della neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
Il Gruppo Menarini ha annunciato che il Comitato per i…
Janssen richiede all’EMA di ampliare l’uso di daratumumab sottocute per il trattamento di pazienti con amiloidosi da catene leggere
Janssen ha annunciato la presentazione all'European Medicines Agency di una…
Ultime news:
RaySearch e C-RAD firmano un accordo di collaborazioneMassimi esperti della cardiologia interventistica mondiale a Torino per il congresso CTO&CHIPInaugurata a Viggiano la nuova sede del 118Azienda USL di Bologna: nominati due nuovi Direttori di distrettoMariana Oncology verrà acquisita da Novartis per sviluppare radiofarmaci di precisione per la cura del cancroArtrite reumatoide: l’immunoterapia con i BiTE per risolvere i casi gravi e resistenti alla terapiaGiovanni Magnaghi è il nuovo Amministratore Delegato di Zambon SpAUtilizzo delle cellule stromali mesenchimali: nuovo approccio terapeutico nelle sindromi acute da distress respiratorio e fibrosi polmonare post infiammatoriSan Marino: a disposizione un farmaco innovativo per la cura e il trattamento dell’amiloidosiPoliclinico di Bari: due nuovi neuronavigatori per la neurochirurgia
L’Agenzia europea per i medicinali convalida la domanda di commercializzazione di Filgotinib per il trattamento della colite ulcerosa
Gilead Sciences e Galapagos hanno annunciato che la richiesta di…
Il Comitato Europeo per i Medicinali per uso umano adotta parere positivo per KTE-X19 di Kite per il trattamento del linfoma mantellare recidivante o refrattario
Kite, società del gruppo Gilead, ha annunciato che il Comitato…
Diabete: dalla Commissione Europea l’approvazione per i nuovi farmaci per il diabete e le relative complicanze renali
Dopo il CHMP dell’Agenzia Europea per i Medicinali, che a…
Carcinoma mammario metastatico HER2 positivo: l’EMA concede la valutazione accelerata per Trastuzumab Deruxtecan
L’azienda farmaceutica Daiichi Sankyo ha annunciato che il Comitato per…
Primo trattamento COVID-19 raccomandato per l’autorizzazione dell’UE
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
Approvazione EMA: ridotto il tempo di infusione a due ore per Ocrelizumab
Roche ha annunciato che l’Agenzia europea dei medicinali ha approvato…