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Novartis annuncia l’accettazione del deposito da parte della FDA e dell’EMA di Beovu per i pazienti con edema maculare diabetico
Novartis ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di pitolisant per il trattamentro dell’eccessiva sonnolenza diurna nella Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno
L'Agenzia europea per i medicinali Ema ha autorizzato la commercializzazione…
Ultime news:
RaySearch e C-RAD firmano un accordo di collaborazioneMassimi esperti della cardiologia interventistica mondiale a Torino per il congresso CTO&CHIPInaugurata a Viggiano la nuova sede del 118Azienda USL di Bologna: nominati due nuovi Direttori di distrettoMariana Oncology verrà acquisita da Novartis per sviluppare radiofarmaci di precisione per la cura del cancroArtrite reumatoide: l’immunoterapia con i BiTE per risolvere i casi gravi e resistenti alla terapiaGiovanni Magnaghi è il nuovo Amministratore Delegato di Zambon SpAUtilizzo delle cellule stromali mesenchimali: nuovo approccio terapeutico nelle sindromi acute da distress respiratorio e fibrosi polmonare post infiammatoriSan Marino: a disposizione un farmaco innovativo per la cura e il trattamento dell’amiloidosiPoliclinico di Bari: due nuovi neuronavigatori per la neurochirurgia
Tumore del polmone non a piccole cellule: ok dell’Agenzia Europea del Farmaco per osimertinib come terapia adiuvante per i pazienti positivi alla mutazione di EGFR
L’Agenzia Europea del Farmaco ha approvato osimertinib per il trattamento…
L’EMA emette parere favorevole sull’uso dell’anticorpo monoclonale regdanvimab di Celltrion per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 nell’Unione Europea
Celltrion Group ha annunciato in data odierna che il Comitato…
EMA approva l’uso di rivaroxaban nel trattamento e nella prevenzione del tromboembolismo venoso nei bambini
L’Agenzia Europea per i Medicinali ha approvato la nuova’indicazione di…
L’EMA valida la domanda di Bristol Myers Squibb per nivolumab in combinazione con chemioterapia nel trattamento di prima linea del tumore gastrico metastatico, della giunzione gastroesofagea e dell’adenocarcinoma esofageo
Bristol Myers Squibb annuncia che l’Agenzia Europea dei Medicinali ha…
Amgen presenta all’Agenzia europea per i medicinali richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di Sotorasib
Amgen ha reso noto di aver presentato una richiesta di…
Pronta la campagna vaccinale contro il Covid ma per alcuni vaccini si attende ancora l’autorizzazione di EMA
L’Italia sta organizzando la campagna vaccinale contro il coronavirus e…