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Abbott ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha rilasciato l’autorizzazione per l’uso di emergenza per l’uso a casa virtualmente guidato del suo test rapido BinaxNOW COVID-19 Ag Card per il rilevamento di COVID-19 infezione. Abbott sta portando BinaxNOW, il test rapido più conveniente e ampiamente distribuito a casa, dove il risultato viene consegnato in pochi minuti senza la necessità di inviarlo per l’elaborazione. Il costo di 25 dollari per il test e il servizio è il più basso attualmente disponibile per i test a casa. Per facilitare la consegna del test BinaxNOW a casa e il processo guidato di raccolta e analisi, Abbott ha collaborato con il fornitore di soluzioni per la salute digitale eMed. Questo accordo promuove la visione di Abbott di rendere disponibili quanti più test possibile in una varietà di contesti diversi per migliorare l’accessibilità, sostenere la fiducia dei consumatori nei test a casa e aiutare le persone a tornare a vivere la loro vita quotidiana con più normalità. Abbott ed eMed prevedono di fornire e amministrare 30 milioni di test BinaxNOW a casa nel primo trimestre del 2021, con altri 90 milioni nel secondo trimestre. La scalabilità è fondamentale per fornire un ampio accesso alle persone che necessitano di test e Abbott ha la scalabilità per tutti i suoi otto laboratori COVID-19 e test rapidi. In effetti, dal lancio di BinaxNOW ad agosto, Abbott ha aumentato la capacità a 50 milioni di test al mese nelle sue strutture statunitensi che sono attualmente distribuite attraverso il governo federale e si sta espandendo ulteriormente, quindi ancora più persone hanno accesso ai test. “Con l’evolversi della pandemia, la necessità di test rapidi è cresciuta. Sfortunatamente, stiamo ancora sentendo dire che molte persone non possono accedere ai test così rapidamente come ne hanno bisogno”, ha detto Robert B. Ford, presidente e amministratore delegato di Abbott ufficiale. “Ecco perché Abbott sta portando il nostro test rapido BinaxNOW e la piattaforma NAVICA nelle case attraverso questa partnership con eMed, che ci consente di mantenere l’integrità del processo di test, avvicinarci ancora di più alle persone che necessitano di test e contribuire a fornire la fiducia di cui abbiamo bisogno per aiutare tornare a vivere con un po ‘più di normalità “. L’offerta del servizio eMed costa 25 dollari a test e eMed si occupa di determinare l’idoneità, il processo di auto-raccolta guidato, i requisiti di rendicontazione della salute pubblica e fornisce alle persone i loro risultati attraverso la loro app NAVICA in pochi minuti. L’offerta eMed potrebbe anche rimuovere alcuni degli ostacoli che individui, governi e organizzazioni devono affrontare quando cercano di fornire o eseguire test. Questi includono problemi di mobilità per le persone con disabilità o che potrebbero non avere un mezzo di trasporto affidabile, finestre di prova scomode per le persone che lavorano in orari non tradizionali o hanno responsabilità di assistenza all’infanzia o agli anziani e lunghe file scoraggianti nei centri di prova. “COVID-19 è la più grande minaccia per la salute pubblica che la nostra nazione abbia subito in un secolo”, ha affermato il dottor Patrice Harris, CEO di eMed. “Questa pandemia ha avuto effetti devastanti in ogni regione del nostro paese, ma in particolare sugli anziani, sui lavoratori essenziali e sulle comunità di colore. L’autorizzazione della FDA del test BinaxNOW di Abbott per uso domestico è una svolta nella battaglia contro COVID-19. Sono orgoglioso di guidare La partnership di eMed con Abbott per democratizzare l’accesso a test frequenti e convenienti a casa con risultati in 15 minuti. Insieme possiamo aiutare a mitigare la diffusione, salvare vite e sostenere il nostro ritorno a scuola, al lavoro e al gioco.” Attraverso eMed e l’app NAVICA, le persone possono utilizzare i risultati BinaxNOW autenticati per entrare in sedi che accettano il certificato digitale NAVICA. Il processo guidato virtualmente preserva l’integrità del processo di test e gli obblighi di rendicontazione imposti dallo stato, garantendo nel contempo un accesso equo alle persone che necessitano di test attraverso il processo di prescrizione. I dati in tempo reale generati dai test effettuati a casa possono anche aiutare le autorità sanitarie pubbliche federali e statali a comprendere meglio l’entità di un focolaio e ad adottare misure appropriate per controllarne la diffusione.