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Tag: linfoma

Nuovi dati preliminari dello studio...

Kyowa Kirin e l’University Hospitals Birmingham NHS...

Buone notizie per i pazienti...

Appena un anno fa, l’Agenzia italiana del...

Nuovi dati preliminari dello studio PROCLIPI sul linfoma cutaneo a cellule T avanzato

Kyowa Kirin e l’University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust hanno annunciato nuovi dati preliminari provenienti dallo studio PROCLIPI, progettato per migliorare la comprensione della prognosi nei linfomi cutanei a cellule T, in particolare micosi fungoide e sindrome di Sézary. I dati, ottenuti in condizioni di pratica clinica reale e coerenti con le evidenze precedentemente disponibili, suggeriscono un’associazione tra il trattamento con mogamulizumab e la sopravvivenza globale nei pazienti con micosi fungoide avanzata e sindrome di Sézary, due forme rare, talvolta gravi e potenzialmente letali di linfoma cutaneo a cellule T...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Tisagenlecleucel, terapia cellulare CAR-T, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o...
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Mercato Biomed e Pharma

Il CHMP raccomanda...

Roche ha annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato l'approvazione in base all'autorizzazione all'immissione in...
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Mercato Biomed e Pharma

Roche presenta importanti...

In occasione del 63° Congresso dell’American Society of Hematology, tenutosi dall’11 al 14 dicembre, Roche ha presentato i risultati positivi di due studi clinici...
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La Commissione Europea...

Incyte e MorphoSys hanno annunciato che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per tafasitamab in combinazione con lenalidomide per il...
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Mercato Biomed e Pharma

Celltrion Healthcare presenta...

Celltrion Healthcare ha presentato i nuovi dati dello studio post-autorizzativo che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di truxima in real-world nei pazienti con...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La FDA approva...

Kite ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Yescarta per il trattamento di pazienti adulti con linfoma...
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Mercato Biomed e Pharma

Kite annuncia una...

Kite ha annunciato i risultati di una nuova analisi dello studio ZUMA-1 su Yescarta in pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B recidivante...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

XALKORI di Pfizer...

Pfizer ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato la nuova domanda di farmaco supplementare per XALKORI per il trattamento di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Kite: concessa l’autorizzazione...

Kite ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Tecartus. Tecartus è una terapia con cellule T del...
Redazione -

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