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Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE...

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea...

Roche ottiene la marcatura CE...

Roche ha annunciato la marcatura CE IVD...

Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE per la terapia di combinazione

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato la combinazione dilurbinectedina con atezolizumab come terapiadi mantenimento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso, la cui malattia non è progredita dopo la terapia di induzione standard. L’approvazione segue il parere positivo espresso il 27 marzo dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali. L’approvazione da parte della CE rappresenta un avanzamento rilevante che potrebbe contribuire a ridefinire l’approccio terapeutico e offrire nuove prospettive concrete per i pazienti...

Chiesi Global Rare...

Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics hanno annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio di PRX‑102 nell'Unione europea...

Psoriasi a placche...

La Commissione Europea ha approvato deucravacitinib, un farmaco first-in-class, inibitore orale della tirosin-chinasi 2 per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi a placche...

Medtronic riceve l’approvazione...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE per il sistema di mappatura e ablazione Affera, che include il catetere Sphere-9 e il...

Medtronic riceve il...

Medtronic ha ricevuto il marchio CE per l'elettrocatetere di defibrillazione Aurora EV-ICD MRI SureScan e Epsila EV MRI SureScan per il trattamento di ritmi...

Abbott annuncia le...

Abbott ha annunciato due approvazioni come parte della sua crescente suite di prodotti di elettrofisiologia nel mercato globale. Il catetere per ablazione TactiFlex dell'azienda,...

La Commissione europea...

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato l’estensione dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio di emicizumab nell’Unione Europea. Le nuove indicazioni ora includeranno la...

Novartis riceve l’approvazione...

Novartis ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Pluvicto, Lutezio vipivotide tetraxetan, una terapia di precisione con radioligando. Lutezio vipivotide tetraxetan è approvato...

OverStitch di Apollo...

Apollo Endosurgery ha annunciato di aver ottenuto il marchio CE per il sistema di sutura endoscopica OverStitch. "Soddisfare i requisiti del Regolamento Europeo dei Dispositivi...

La Commissione Europea...

Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Tisagenlecleucel, terapia cellulare CAR-T, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o...

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