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Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE...

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea...

Roche ottiene la marcatura CE...

Roche ha annunciato la marcatura CE IVD...

Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE per la terapia di combinazione

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato la combinazione dilurbinectedina con atezolizumab come terapiadi mantenimento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso, la cui malattia non è progredita dopo la terapia di induzione standard. L’approvazione segue il parere positivo espresso il 27 marzo dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali. L’approvazione da parte della CE rappresenta un avanzamento rilevante che potrebbe contribuire a ridefinire l’approccio terapeutico e offrire nuove prospettive concrete per i pazienti...

La Commissione Europea...

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per CASGEVY, una terapia di editing genico basata su...

Medtronic riceve il...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE per i suoi pacemaker Micra AV2 e Micra VR2, la prossima generazione dei suoi pacemaker...

La Commissione Europea...

Takeda ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Lanadelumab per la prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario in pazienti di...

Masimo riceve la...

Masimo ha annunciato l'ottenimento della marcatura CE, ai sensi della normativa sui dispositivi medici dell'Unione europea, per il sistema LiDCO "board-in-cable". Il modulo LiDCO...

Medtronic Diabetes annuncia...

Medtronic ha annunciato l'approvazione del marchio CE per il suo nuovo monitor glicemico continuo monouso Simplera all-in-one, caratterizzato da un semplice inserimento in due...

RISDIPLAM approvato dalla...

Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l’estensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di risdiplam nell’Unione Europea per includere bambini  con meno di...

La Commissione Europea...

Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Evrysdi nell'Unione Europea per includere neonati con diagnosi clinica...

Medtronic riceve l’approvazione...

Medtronic ha ricevuto l'approvazione del marchio CE per il suo stimolatore del midollo spinale ricaricabile a circuito chiuso Inceptiv. È il primo dispositivo Medtronic...

Angelini Pharma: contributo...

Angelini Pharma ha annunciato il lancio di LIFE-GREENAPI, un’iniziativa di transizione ecologica dello stabilimento di Aprilia che consentirà di produrre principi attivi in modo...

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