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Il test SARS-CoV-2 cobas di Roche per rilevare nuovi coronavirus riceve l’autorizzazione per l’uso di emergenza della FDA ed è disponibile nei mercati che accettano il marchio CE
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration degli…
AI-Pathway Companion Prostate Cancer di Siemens Healthineers approvato in Europa per l’uso come dispositivo medico
AI-Pathway Companion Prostate Cancer, strumento digitale di Siemens Healthineers per…
Ultime news:
Medtronic riceve l’approvazione della FDA per lo stimolatore del midollo spinale a circuito chiuso InceptivInsparya lancia un trattamento innovativo contro l’alopecia: 4Gen InsparyaL’intelligenza artificiale applicata ai trattamenti ortodontici al centro dei congressi internazionali della SIDOMerck annuncia i risultati finanziari del primo trimestre 2024Mundipharma acquisisce tutti gli asset e i diritti su REZZAYODisturbi cognitivi e Sclerosi Multipla: a Baggiovara un progetto per testare un nuovo percorso di diagnosi e riabilitazione mirataICS Maugeri e Kerakoll Group insieme per H40 For YouDisturbi della memoria: identificato il processo con cui il cervello distingue e conserva eventi similiNewel Health nomina Ervin Ukaj come CEOOspedale Di Venere di Bari: arriva in Urologia una nuova strumentazione laser ad alta potenza
Fitbit e FibriCheck espandono la partnership per offrire l’app di monitoraggio della salute cardiaca a marchio CE agli utenti Fitbit in Italia
Fitbit e FibriCheck hanno annunciato l’espansione della loro partnership per…
Medtronic riceve il marchio CE per il portafoglio Cobalt e Crome di defibrillatori impiantabili abilitati BlueSync, defibrillatori per terapia di risincronizzazione cardiaca
Medtronic ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE per…
Janssen annuncia l’approvazione della Commissione europea per l’estensione dell’utilizzo di Erleada nel trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico della prostata ormonosensibile
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno…
Il catetere ablativo Vision-MR riceve la marcatura CE
Imricor Medical System ha annunciato in data odierna di aver…
La Commissione Europea approva il Polivy di Roche per le persone con linfoma aggressivo precedentemente trattato
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione…
La Commissione Europea approva Kadcyla di Roche per il trattamento adiuvante delle persone con carcinoma mammario HER2-positivo precoce con malattia invasiva residua dopo trattamento neoadiuvante
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Kadcyla…