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Janssen annuncia l’approvazione da parte della Commissione europea per l’estensione dell’utilizzo di Imbruvica per due indicazioni
Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato…
La Commissione Europea approva dupilumab per la dermatite atopica da moderata a grave negli adolescenti
La Commissione europea ha esteso l'autorizzazione all’utilizzo di dupilumab nell'Unione…
Ultime news:
Jinjia Technology avvia un progetto di R&S digitale con Centric SoftwareDa ENEA processo per estrarre carotenoidi per prodotti farmaceutici e nutraceuticiCure palliative come diritto universale?Dr. Max Italia Celebra il Successo e l’Integrazione alla Convention “Insieme per la Leadership” 2024“One Health Ambassador” per promuovere approcci virtuosi tra farmacisti, medici e veterinariPrevenzione intelligente del delirium con l’interoperabilità tra dispositivi mediciTakeda: nuova sede nel centro di Roma e un investimento aggiuntivo di 30 milioni per Pisa e RietiNel 2023 in aumento i casi di epatiti A, B ed E, in calo la C. Ancora insufficienti i test per la ricerca dell’epatite DFarmaci Innovativi: accordo quadro IRBM – UCBM Campus BiomedicoDonne e uomini in farmacia: differenti anche negli acquisti
Masimo annuncia di aver ottenuto il marchio CE di indicazione neonatale per il monitoraggio non invasivo e continuo dell’emoglobina
Masimo ha annunciato di aver ottenuto il marchio CE per…
Ortho riceve il marchio CE per l’Enhanced VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Assay
"Siamo impegnati nella continua espansione della nostra offerta per il…
ravulizumab ottiene l’autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione Europea
Alexion Pharma Italy annuncia l’approvazione della Commissione Europea per ravulizumab,…
BIOCORP annuncia l’approvazione IIb rilasciata dalla CE per il suo dispositivo Mallya
BIOCORP annuncia di avere ottenuto il marchio CE 0459 per…
Il robot MUSA per microchirurgia di Microsure riceve il marchio CE
MUSA è il primo robot chirurgico al mondo per la…
Celgene riceve le approvazioni della Commissione Europea per i regimi di associazione con tripletta a base di REVLIMID e IMNOVID per pazienti con mieloma multiplo
Celgene Corporation ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato…