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Royal Philips ha annunciato di aver ottenuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense per la sua piattaforma di sistemi di scansione Rembra, che comprende Rembra CT, Rembra RT e Areta RT. I sistemi appena approvati sono progettati per aiutare gli operatori sanitari a rispondere alla crescente domanda di diagnostica per immagini e pianificazione della radioterapia, contribuendo a migliorare la velocità, l'efficienza e l'accesso a immagini di alta qualità. Con l'aumento dei volumi di imaging e della complessità clinica, gli operatori sanitari necessitano di soluzioni che consentano loro...