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Roche annuncia i dati che...

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La FDA concede la designazione di terapia rivoluzionaria per Venclexta in combinazione con azacitidina per il trattamento di pazienti con sindromi mielodisplastiche

Roche ha annunciato che Venclexta in combinazione con azacitidina ha ottenuto la Breakthrough Therapy Designation dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento di pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche a rischio intermedio, alto e molto alto non trattate in precedenza sulla base del sistema di punteggio prognostico internazionale rivisto. Le MDS sono un raro gruppo di tumori del sangue che influiscono gradualmente sulla capacità del midollo osseo di produrre cellule sanguigne normali. Ciò può portare a debolezza, infezioni frequenti, anemia e affaticamento debilitante. In alcuni casi, le MDS...

La FDA concede...

Roche ha annunciato che Venclexta in combinazione con azacitidina ha ottenuto la Breakthrough Therapy Designation dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento...

Roche annuncia i...

Roche ha annunciato gli ultimi dati di tre studi cardine di fase III su Venclexta/Venclyxto che saranno presentati alla European Hematology Association Virtual Congresso,...

Roche annuncia la...

Roche ha annunciatoche la Food and Drug Administration statunitense ha concesso la piena approvazione di Venclexta in combinazione con azacitidina, o decitabina, o citarabina...

Roche: la combinazione...

Roche ha annunciato che lo studio VIALE-A di fase III ha raggiunto i suoi doppi endpoint primari di sopravvivenza globale e tasso di remissione...

Roche annuncia l’approvazione...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Venclexta in combinazione con Gazyva per il trattamento di persone con leucemia...

I nuovi dati...

Roche ha annunciato nuovi dati dal programma di sviluppo clinico Venclexta / Venclyxto, compresi i risultati a lungo termine dello studio di fase III...

Roche: FDA concede...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso un'approvazione accelerata a Venclexta, in combinazione con un agente ipometilante o a...

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