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Medtronic ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per l'etichettatura MRI estesa dei suoi InterStim II e InterStim Micro sacral neuromodulation sistemi che utilizzano elettrocateteri SureScan MRI. Le linee guida MRI aggiornate consentono una gamma più ampia di parametri di scansione MRI e tempi di attesa più brevi tra le scansioni MRI, migliorando così l'accesso del paziente agli esami MRI e aggiungendo flessibilità per i fornitori di MRI. Si applica agli impianti esistenti e futuri dei sistemi InterStim che utilizzano elettrocateteri SureScan...