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Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE...

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea...

Roche ottiene la marcatura CE...

Roche ha annunciato la marcatura CE IVD...

Microcitoma polmonare: arriva l’approvazione CE per la terapia di combinazione

PharmaMar ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato la combinazione dilurbinectedina con atezolizumab come terapiadi mantenimento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso, la cui malattia non è progredita dopo la terapia di induzione standard. L’approvazione segue il parere positivo espresso il 27 marzo dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali. L’approvazione da parte della CE rappresenta un avanzamento rilevante che potrebbe contribuire a ridefinire l’approccio terapeutico e offrire nuove prospettive concrete per i pazienti...

Roche riceve il...

Roche, in collaborazione con KlinRisk, ha ottenuto il marchio CE per il primo strumento di stratificazione del rischio basato sull'intelligenza artificiale per la valutazione...

Navitor TAVI di...

Abbott ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE in Europa per un'indicazione estesa per il sistema di impianto transcatetere della valvola aortica Navitor...

Medtronic ottiene il...

Medtronic ha annunciato il rilascio del marchio CE in Europa per estendere le indicazioni del sistema MiniMed 780G all'uso da parte di soggetti dai...

La Commissione Europea...

Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Duvyzat, un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi. È approvato...

Ambu espande il...

Ambu annuncia l'ampliamento dell'autorizzazione normativa europea per la soluzione Ambu aScope 5 Cysto HD. Questa certificazione non solo consente alla tecnologia HD di Ambu di...

Tumore del polmone...

BeOne Medicines ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato tislelizumab in combinazione con chemioterapia a base di etoposide e platino, come trattamento di...

Approvato dalla Commissione...

Con l’approvazione della Commissione Europea delle formulazioni trivalenti del vaccino antinfluenzale adiuvato con MF59 e del vaccino su coltura cellulare, CSL Seqirus conferma il suo...

Iptacopan di Novartis...

Novartis annuncia che la Commissione Europea ha approvato iptacopan per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3. Si tratta della prima soluzione terapeutica indicata...

Malattie infiammatorie croniche...

Lilly ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato mirikizumab, antagonista dell'interleuchina-23p19, per il trattamento della malattia di Crohn in fase attiva da moderata...

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