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Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Alecensa come trattamento adiuvante dopo resezione tumorale nei pazienti affetti da linfoma anaplastico chinasi non positivo carcinoma polmonare a piccole cellule, rilevato da un test approvato dalla FDA. Alecensa è ora il primo e unico inibitore di ALK approvato per le persone con NSCLC in stadio iniziale ALK-positivo che sono state sottoposte a intervento chirurgico per rimuovere il tumore. “Con una riduzione senza precedenti del 76% del rischio di recidiva della malattia o di morte rispetto alla...