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Mercato Biomed e Pharma

Vertex annuncia la convalida della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio con variazione di tipo II dell’Agenzia europea per i medicinali per KAFTRIO in combinazione con ivacaftor in Persone con una copia della mutazione F508del

Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato che l'Agenzia europea per i…
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Mercato Biomed e Pharma

Incyte annuncia la convalida, da parte dell’Agenzia europea per i medicinali, della richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di pemigatinib nel trattamento dei pazienti affetti da colangiocarcinoma

Incyte ha annunciato la convalida della richiesta di autorizzazione all'immissione…
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Mercato Biomed e Pharma

Alnylam Sottopone all’Agenzia Europea del Farmaco la Domanda di Autorizzazione alla Commercializzazione di Givosiran per il Trattamento della Porfiria Epatica Acuta

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la presentazione della domanda di autorizzazione…
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