Tolebrutinib, l’inibitore orale sperimentale della tirosin-chinasi di Bruton di Sanofi, ha dimostrato una tollerabilità favorevole nella fase di estensione a lungo termine di un anno della Fase 2b in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla. I risultati hanno mostrato che, dopo 48 settimane di trattamento, tolebrutinib ha ridotto l’attività della malattia alla risonanza magnetica. Questi dati sono stati presentati come ePosters al 37° Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis ECTRIMS che ha avuto luogo dal 13 al 15 ottobre 2021.
“Comprendere la capacità di una terapia che penetra nel sistema nervoso di rallentare il corso della malattia può potenzialmente portare nuove speranze alle persone che soffrono di una forma di sclerosi multipla particolarmente difficile da trattare. Sono quasi vent’anni che Sanofi persegue la sua ricerca per trovare nuove opzioni di trattamento per questi pazienti”, dice Erik Wallström, Therapeutic Area Head, Neurology Development di Sanofi.
Il 98% dei pazienti trattati nello studio di estensione a lungo termine della fase 2b è rimasto fino alla 48ma settimana. Lo studio di estensione è stato disegnato per valutare la sicurezza di tolebrutinib e ha fornito l’opportunità di valutare i parametri di efficacia e i risultati della risonanza magnetica. L’LTS consisteva nella Parte A, un periodo di trattamento in doppio cieco in cui i pazienti hanno continuato la stessa dose di tolebrutinib somministrata nello studio di dose-finding e nella Parte B, in cui tutti i partecipanti sono passati alla compressa da 60 mg, che è la dose che viene testata nella sperimentazione di Fase 3.
“I risultati hanno dimostrato sicurezza ed efficacia favorevoli per tolebrutinib, e quasi tutti i pazienti sono rimasti in terapia a un anno nello studio di estensione a lungo termine”, dice Anthony Traboulsee, professore e Research President, della MS Society of Canada all’Università della British Columbia e ricercatore dello studio di estensione di Fase 2b. “Valutare l’impatto che gli inibitori BTK possono avere sulla prevenzione dell’accumulo di disabilità è fondamentale per comprendere le esigenze delle persone che vivono con la SM. Questi risultati a lungo termine di tolebrutinib rafforzano il suo potenziale come nuova opzione di trattamento per i pazienti con SM”.
I dati sulla sicurezza hanno mostrato una tollerabilità sempre favorevole di tolebrutinib e nessun nuovo segnale di sicurezza. Gli AE più frequenti sono stati mal di testa, COVID-19, infezione del tratto respiratorio superiore e nasofaringite.
Al basale, i punteggi medi della Expanded Disability Status Scale nei gruppi di trattamento variavano da 2.18 a 2.65. Durante le 48 settimane di trattamento, i punteggi EDSS medi sono rimasti relativamente stabili in tutti i gruppi di trattamento. Per il gruppo di trattamento 60/60 mg il punteggio medio era 2,65 al basale e 2,45 alla settimana 48.
I pazienti trattati con tolebrutinib 60mg hanno presentato un basso tasso di ricaduta annualizzato di 0,17 nel periodo di trattamento di 48 settimane. La maggior parte dei pazienti non ha avuto ricadute durante questo periodo. Il tasso di ricaduta per questi pazienti era dell’1,23 nell’anno precedente allo studio di fase 2b.
Alla 48ma settimana dello studio di estensione il numero medio di nuove lesioni captanti gadolinio è rimasto basso per il braccio da 60/60mg. I pazienti che sono passati a 60mg nella parte B dello studio di estensione hanno sperimentato una riduzione delle lesioni captanti gadolinio, avvicinandosi ai valori osservati nel braccio di trattamento 60/60mg.
L’azienda ha anche presentato dati sull’effetto di tolebrutinib sulla microglia umana che sostengono la sua capacità di modulare i processi neuroinfiammatori direttamente nel sistema nervoso centrale. I dati di questo studio hanno ampliato i risultati precedenti effettuati sulle cellule microgliali del topo a dimostrazione che il signaling infiammatorio BTK-dipendente nella microglia umana e nelle tri-culture può essere modulata usando tolebrutinib in vitro. Questa ricerca contribuisce a una migliore comprensione del signaling di BTK nella neuroinfiammazione e di come gli inibitori BTK abbiano come target la neuroinfiammazione che si ritiene contribuisca alla progressione della disabilità nelle persone con SM.
Sulla base delle informazioni pubbliche disponibili, tolebrutinib è l’unico inibitore BTK in sviluppo per la SM ad aver dimostrato di modulare direttamente la microglia.
