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Nuovi dati su isatuximab supportano...

Nuovi dati provenienti da due studi clinici...

Mieloma multiplo: approvazione europea per...

Approvata in Europa la quadrupletta a base...

Nuovi dati su isatuximab supportano la somministrazione sottocutanea tramite iniettore indossabile

Nuovi dati provenienti da due studi clinici sull'uso sperimentale di isatuximab somministrato per via sottocutanea tramite un iniettore indossabile nel mieloma multiplo recidivato o refrattario supportano il potenziale utilizzo di questo metodo innovativo per ottimizzare la cura dei pazienti, mantenendo al contempo il profilo di efficacia e sicurezza di isatuximab. I risultati sono stati presentati durante l’Annual Meeting dell'American Society of Clinical Oncology e comprendono i dati completi dello studio di fase 3 IRAKLIA, il primo a includere l'utilizzo di un OBI nel trattamento del MM, dimostrando un'efficacia e una...

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Nuovi dati provenienti da due studi clinici sull'uso sperimentale di isatuximab somministrato per via sottocutanea tramite un iniettore indossabile nel mieloma multiplo recidivato o...

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Approvata in Europa la quadrupletta a base di daratumumab sottocute, anticorpo anti-CD38 sviluppato da Johnson & Johnson, in combinazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone...

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Le Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali colpiscono circa 250mila persone in Italia, comparendo spesso nel giovane, se non addirittura in età pediatrica, e mostrando un...

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Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione sottocutanea di Entyvio, un farmaco biologico selettivo...

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Nuovi dati presentati al 14° congresso della European Crohn's and Colitis Organisation dimostrano che la formulazione sottocutanea di CT-P13 è paragonabile, in termini...

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Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato i risultati dello studio clinico in fase 3 VISIBLE 1 che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di una...

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