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Gilead Sciences ha annunciato che la Commissione europea ha approvato sacituzumab govitecan come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario non resecabile o metastatico positivo per i recettori ormonali/negativo per il recettore del fattore di crescita dell’epidermide umano 2 che hanno ricevuto una terapia a base endocrina e almeno due terapie sistemiche aggiuntive nel contesto avanzato. L’approvazione da parte della Commissione Europea fa seguito al parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano e si basa sullo studio di fase III TROPiCS-02, in cui sacituzumab...