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Malattie rare: discusse alla Camera le azioni programmatiche per tutelare bisogni di salute e qualità della vita del paziente
Le malattie rare, in virtù della loro minore prevalenza, sono…
Nasce il Forum Associazioni Malattie Rare Abruzzo
Portare la voce dei Malati Rari in Abruzzo, e avere…
Ultime news:
Aschimfarma: Pierfrancesco Morosini eletto PresidenteNeurofibromatosi di tipo 1: presentata la campagna “Siamo iNFinite sfumature”Un nuovo volto per il sito di Equipe HealthcareSclerosi multipla: disponibile il primo biosimilare a base di natalizumabParkinson: lentezza nei movimenti, rigidità e tremore hanno dinamiche neuronali diverseParaplegia spastica ereditaria: nuove prospettive terapeuticheLe novità Philips ad AIIC 2024Celiachia: in Italia colpisce oltre 600mila personeIncyte presenta l’IAI AcademyUn viaggio per immagini nel mondo della Salute: nasce Fujifilm Healthcare Italia
Ipsen annuncia il suo ingresso nell’area delle malattie rare
Un’azienda in ottima salute che anno dopo anno rinnova e…
L’Istituto Mario Negri nella Rete per le malattie rare “senza nome”
Le malattie rare colpiscono una persona ogni abitanti; oggi ne…
Giornata Mondiale delle Malattie Rare: continua l’impegno di Kyowa Kirin
Oltre 2 milioni di persone. Sono gli italiani che convivono…
Alexion, AstraZeneca Rare Disease siglano un accordo con Pfizer per l’acquisizione di un portafoglio di terapie geniche precliniche per malattie rare
Alexion e AstraZeneca Rare Disease, hanno annunciato di aver siglato…
Al via gli “Stati Generali sulle Malattie rare – Focus Centro Italia: Abruzzo, Lazio, Marche, Toscana, Umbria”
Al via agli “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS…
Parte la prima ricerca italiana sulla sindrome di Kleefstra
È stato presentato martedì 30 maggio all’ospedale Papa Giovanni XXIII…