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Risultati dello studio registrativo di...

Janssen-Cilag International ha annunciato che "The Lancet...

CARVYKTI è la prima terapia...

Janssen-Cilag International NV ha annunciato i risultati...

Risultati dello studio registrativo di Fase 3 su nipocalimab in un’ampia popolazione di persone affette da miastenia grave generalizzata sieropositiva

Janssen-Cilag International ha annunciato che "The Lancet Neurology" ha pubblicato i risultati dello studio pivotal di Fase 3 di nipocalimab, un bloccante del recettore FcRn in fase di sviluppo clinico, valutato in un'ampia popolazione di adulti affetti da miastenia grave generalizzata positivi agli anticorpi. Lo studio Vivacity-MG3 ha raggiunto l'endpoint primario dimostrando un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante a 24 settimane nel punteggio MG-ADL a favore di nipocalimab. Nipocalimab ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole, con eventi avversi che hanno portato all'interruzione del trattamento simili a quelli...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen richiede all’EMA...

Janssen ha annunciato di aver presentato all’Agenzia Europea per i medicinali la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di teclistamab per il trattamento del...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen riceve l’autorizzazione...

Janssen ha annunciato l’ottenimento dell'autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per amivantamab nel trattamento di adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato, caratterizzato...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Mieloma multiplo: terapia...

Janssen ha annunciato i risultati a lungo termine dello studio CARTITUDE-1 di fase 1b/2 che valuta efficacia e sicurezza di ciltacabtagene autoleucel, terapia CAR-T...
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Mercato Biomed e Pharma

Leucemia Linfatica Cronica:...

Janssen ha presentato, durante il congresso annuale dell’American Society of Hematology 2021, i nuovi dati degli studi GLOW e CAPTIVATE che valutano l'efficacia e...
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Mercato Biomed e Pharma

Ipertensione arteriosa polmonare:...

Janssen ha presentato al Congresso ESC 2021 i risultati dell’analisi post-hoc dei dati combinati degli studi clinici di fase 3 GRIPHON e fase 3b...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen lancia il...

Lo stabilimento di Latina di Janssen, un fiore all’occhiello nel campo dell’innovazione farmacologica a livello mondiale, diventa ancora più sostenibile. L’azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La formulazione sottocutanea...

Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione per l'uso esteso della formulazione sottocutanea...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

AIFA approva il...

AIFA ha autorizzato il vaccino Janssen di Johnson&Johnson per la prevenzione della malattia COVID-19 per i soggetti al di sopra dei 18 anni, come...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen annuncia l’accettazione...

Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali...
Redazione -

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