Janssen-Cilag International ha annunciato che “The Lancet Neurology” ha pubblicato i risultati dello studio pivotal di Fase 3 di nipocalimab, un bloccante del recettore FcRn in fase di sviluppo clinico, valutato in un’ampia popolazione di adulti affetti da miastenia grave generalizzata positivi agli anticorpi. Lo studio Vivacity-MG3 ha raggiunto l’endpoint primario dimostrando un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante a 24 settimane nel punteggio MG-ADL a favore di nipocalimab. Nipocalimab ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole, con eventi avversi che hanno portato all’interruzione del trattamento simili a quelli del placebo.
“Nipocalimab ha dimostrato in molteplici studi clinici di contribuire a ridurre le IgG, compresi gli autoanticorpi, in questa ampia popolazione di adulti affetti da gMG positivi agli anticorpi. I risultati positivi dello studio Vivacity-MG3 confermano ulteriormente le potenzialità di nipocalimab nell’affrontare la causa alla base di questa debilitante malattia da autoanticorpi” ha dichiarato Carlo Antozzi, Unità di Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari dell’Istituto Neurologico Fondazione C. Besta di Milano, Italia. “È promettente vedere questi dati positivi pubblicati su The Lancet Neurology, poiché vi è una continua necessità di ulteriori terapie mirate approvate, con comprovati profili di sicurezza, che offrano un controllo duraturo della malattia per un’ampia gamma di pazienti che convivono con la gMG positiva agli anticorpi”.
La gMG è una malattia autoanticorpale rara, cronica, che dura tutta la vita, trattabile ma per la quale non è attualmente disponibile una cura. La gMG colpisce circa 700.000 persone in tutto il mondo e tra 56.000 e 123.000 persone in Europa. Nipocalimab, un anticorpo IgG1 completamente umano, rappresenta una terapia immunoselettiva in fase di studio che ha dimostrato in trial clinici di ridurre i livelli di immunoglobuline G, comprese le IgG patogeniche, una delle cause principali delle malattie mediate da autoanticorpi. I dati dello studio di Fase 3 Vivacity-MG3 hanno mostrato una riduzione fino al 75% delle IgG totali mediane pre-dose rispetto al basale. Inoltre, nelle 24 settimane dello studio è stata osservata una riduzione dei livelli dei sottotipi di IgG patogene, compresi gli anticorpi anti-AChR e anti-MuSK.1 Non sono stati osservati cambiamenti nei livelli totali di IgE, IgA e IgM, evidenziando la potenziale capacità di mantenere un sistema immunitario protettivo anche dopo la riduzione degli autoanticorpi IgG patogeni.
“La pubblicazione dei dati di Fase 3 di Vivacity-MG3 su The Lancet Neurology sottolinea il potenziale di nipocalimab nel fornire benefici clinici alle persone affette da miastenia grave generalizzata” ha dichiarato Ludovic de Beaucoudrey, Senior Director, Therapeutic Area Lead, Immunology di Janssen-Cilag Limited, una società di Johnson & Johnson. “Questo segna un altro importante passo avanti per Johnson & Johnson, in quanto siamo all’avanguardia nel percorso di ricerca medica e continuiamo a impegnarci per migliorare i risultati per le persone che si trovano a convivere con questa malattia profondamente impattante”.
Nipocalimab più lo standard di cura ha dimostrato una riduzione significativamente maggiore e clinicamente rilevante nel punteggio MG-ADL rispetto al placebo più SOC. Per una persona che convive con la gMG, un cambiamento di 1-2 punti a livello di MG-ADL rispetto al basale può essere la differenza tra mangiare normalmente e soffocare frequentemente durante il consumo di cibo, o tra respiro affannoso a riposo e la necessità del supporto di un respiratore. La sicurezza e la tollerabilità sono risultate coerenti con altri studi su nipocalimab.
“I dati di Fase 3 di Vivacity-MG3 dimostrano la nostra costante ricerca e sviluppo di approcci potenzialmente innovativi e trasformativi per le malattie autoanticorpali, come la gMG” ha dichiarato Sindhu Ramchandren, Executive Medical Director, Neuroscience, Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Siamo lieti della pubblicazione di questi solidi dati di Fase 3 su The Lancet Neurology e della Priority Review concessa dalla FDA. Le persone che convivono con la gMG necessitano di ulteriori opzioni terapeutiche immunoselettive efficaci che possano potenzialmente preservare la capacità di mantenere una risposta immunitaria protettiva anche dopo la riduzione delle IgG”.
Johnson & Johnson ha presentato una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio all’Agenzia Europea per i Medicinali e una Biologics License Application alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per ottenere l’approvazione di nipocalimab per la gMG rispettivamente l’11 settembre e il 29 agosto 2024. Nipocalimab ha ottenuto la Priority Review dalla FDA, supportata dai risultati dello studio di Fase 3 Vivacity-MG3. Inoltre, nipocalimab ha recentemente ricevuto la Breakthrough Therapy Designation della FDA statunitense per il trattamento di adulti con sindrome di Sjögren da moderata a grave, come supportato dai risultati dello studio di Fase 2 DAHLIAS.
