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AIFA approva la rimborsabilità di...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione in...

Alnylam riceve l’approvazione della Commissione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione...

AIFA approva la rimborsabilità di AMVUTTRA per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che estende la rimborsabilità di AMVUTTRA al trattamento dell'amiloidosi da transtiretina di tipo wild-type o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia. Questa decisione rende vutrisiran la prima terapia RNAi rimborsata in Italia per i pazienti affetti da questa malattia progressiva, debilitante e fatale. L'indicazione per la cardiomiopatia si aggiunge a quella già approvata per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina ereditaria con polineuropatia in pazienti adulti. “Con i dati di HELIOS-B, - dichiara il Prof. Gianfranco Sinagra,...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

AIFA approva la...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che estende la rimborsabilità di AMVUTTRA al trattamento dell'amiloidosi...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Alnylam riceve l’approvazione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'approvazione per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina wild-type o ereditaria in pazienti adulti con...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Roche e Alnylam...

Roche ha annunciato una nuova partnership con Alnylam per sviluppare e commercializzare zilebesiran, un farmaco sperimentale RNAi attualmente in Fase 2 per il trattamento...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Alnylam riceve un’opinione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che il Committee for Medicinal Products for Human Use dell’Agenzia europea per i medicinali ha adottato un’opinione positiva raccomandando l’approvazione...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

COVID 19: la...

La situazione sociosanitaria provocata dall’emergenza COVID 19, seppure di fatto ormai entrata nella Fase 2, continua a impattare sulla qualità di vita e sull’aderenza...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

ALNYLAM: Approvazione di...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione per l’immissione in commercio per GIVLAARI, un’iniezione per uso sottocutaneo mirata all’acido...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Alnylam annuncia l’approvazione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione per l’immissione in commercio per GIVLAARI, un’iniezione per uso sottocutaneo mirata all’acido...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Alnylam: approvazione italiana...

L’RNAi è un meccanismo naturale di silenziamento genico che rappresenta, oggi, una delle frontiere più promettenti e in rapido avanzamento nel campo della biologia...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Alnylam riceve parere...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’agenzia Europea per i Medicinali si è espresso positivamente in merito...
Redazione -

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