HomeNewsMercato Biomed e PharmaDaiichi Sankyo nomina...

Daiichi Sankyo nomina Ken Takeshita nuovo direttore R&D globale

Daiichi Sankyo Company ha annunciato la nomina di Ken Takeshita a nuovo direttore ricerca e sviluppo globale, con validità a partire dal 1 aprile 2021. Nello stesso giorno, Junichi Koga lascerà la carica dopo un’operosa carriera ricca di successi, per oltre 12 anni presso Daiichi Sankyo.

Il Dr. Takeshita entra a far parte di Daiichi Sankyo da Kite Pharma, una società del gruppo Gilead, dove ha ricoperto la carica di vicepresidente senior e responsabile globale dello sviluppo dal 2019, e con un incarico interinale di responsabile della ricerca. Medico estremamente esperto, con un’approfondita conoscenza del settore oncologico e delle malattie rare, prima di collaborare con Kite il Dr. Takeshita ha ricoperto il ruolo di vicepresidente senior per la ricerca clinica presso Sorrento Therapeutics e di vicepresidente corporate per la ricerca e lo sviluppo clinico in Celgene. Ha guidato completi programmi globali di sviluppo farmacologico in materia di tumori ematologici e solidi presso Kite, Celgene e Amgen. Prima di operare nel settore biofarmaceutico, il Dr. Ken Takeshita ha frequentato la facoltà di Ematologia presso la School of Medicine della Yale University e la School of Medicine della New York University. Ha ottenuto una specializzazione in Biologia molecolare presso l’Università di Harvard e una laurea in Medicina presso la Yale University. Vanta una formazione specialistica in ematologia, oncologia e biologia dello sviluppo a Yale e in ematopoiesi alla University of Tokyo.

“Siamo entusiasti di accogliere nella famiglia Daiichi Sankyo il Dr. Takeshita, che dirigerà il settore R&D globale nella nostra trasformazione continua in leader globale nell’oncologia e nel perseguimento di una scienza e una tecnologia d’eccellenza mondiale”, ha dichiarato Sunao Manabe, presidente e CEO di Daiichi Sankyo Company, Ltd. “Ken apporta alla nostra organizzazione un’esperienza davvero ampia e approfondita, dall’attenzione diretta ai pazienti fino alla supervisione di oltre 20 studi clinici registrativi e all’ottenimento delle relative approvazioni di legge. Sono certo che sia il leader adatto per il passaggio di Daiichi Sankyo alla prossima fase della scoperta e dello sviluppo farmacologico, mentre rinnoviamo e forniamo alla nostra comunità globale farmaci che cambiano la pratica medica”.

“Sono onorato di entrare a far parte dell’attività R&D di Daiichi Sankyo per cercare di prolungare e migliorare le vite dei pazienti e di estirpare del tutto il cancro”, è stato il commento del Dr. Ken Takeshita. “Ho visto nascere e crescere Daiichi Sankyo con ammirazione. Mio obiettivo è portare i coniugati farmaci-anticorpo della società e nuove modalità innovative a un numero maggiore di pazienti, oltre che lavorare nell’ambito di una cultura aziendale unica, dalle radici giapponesi, come si addice a un’organizzazione globale di classe mondiale”, ha concluso il Dr. Takeshita.

“Il Dr. Junichi Koga è stato decisivo nel plasmare il nostro portafoglio R&D attuale, in particolare nel dirigere la creazione della nostra organizzazione di ricerca sui biologici, da cui è nata la pipeline ADC incredibilmente promettente dell’azienda”, ha proseguito il Dr. Manabe. “Lo ringraziamo per la dedizione ai pazienti e a Daiichi Sankyo, e ci auguriamo che nel 2021 continui a collaborare in qualità di consulente, sia con me che con i nostri dirigenti”.

Rimani aggiornato ad ogni nuova notizia

Continue reading

Aperti a Lanciano i nuovi reparti Utic e Cardiologia

Sono bastati solo otto mesi per concretizzare l’impegno assunto da Mauro Palmieri alla sua prima visita all’ospedale di Lanciano nel ruolo di neo direttore generale della Asl: restituire decoro, subito, a Cardiologia, sacrificata in spazi inadeguati, e Utic, accorpata...

Al CAPiR di Catania arriva l’acceleratore Flash per la ricerca oncologica

L’Università degli Studi di Catania e i Laboratori Nazionali del Sud dell’INFN Istituto Nazionale di Fisica Nucleare annunciano il completamento dell’installazione e del collaudo di un acceleratore lineare per Electron FLASH Therapy presso il Center for Advanced Preclinical in...

Lo studio di fase III su Survodutide mostra una riduzione mirata del grasso viscerale e del grasso epatico

Boehringer Ingelheim ha annunciato risultati positivi provenienti da due studi globali di Fase III sul proprio agonista duale glucagone/GLP-1 survodutide: SYNCHRONIZE-1 e SYNCHRONIZE-MASLD. I risultati dimostrano il potenziale di survodutide nel favorire la perdita di peso e, di conseguenza,...