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BioArctic AB ha annunciato che la società sta espandendo il proprio portafoglio di progetti alfa-sinucleina. Il nuovo progetto, PD-BT2238, combina un oligomero selettivo dell’alfa-sinucleina mirato all’anticorpo con la tecnologia proprietaria Brain Transporter di BioArctic, per aumentare l’esposizione dell’anticorpo nel cervello, con l’obiettivo di aumentare l’efficacia di un potenziale trattamento nel morbo di Parkinson.

Il morbo di Parkinson è una malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso. I primi sintomi potrebbero essere tremori appena percettibili di una mano o di una gamba. Con il progredire della malattia, le persone possono sviluppare difficoltà a camminare e parlare, sperimentare cambiamenti mentali e comportamentali come problemi di sonno, depressione, difficoltà di memoria e affaticamento. Oggi sono disponibili diversi trattamenti sintomatici, ma non esistono alternative modificanti la malattia.

L’obiettivo di BioArctic è sviluppare un trattamento anticorpale mirato alle forme aggregate solubili di alfa-sinucleina, una proteina geneticamente e neuropatologicamente legata al morbo di Parkinson e ritenuta un importante fattore di inizio dello sviluppo della malattia. Il progetto PD-BT2238 è un anticorpo alfa-sinucleina di seconda generazione, che combina un anticorpo alfa-sinucleina oligomero-selettivo con la tecnologia Brain Transporter di BioArctic, progettata per migliorare l’esposizione cerebrale.

“La tecnologia proprietaria di BioArctics Brain Transporter ha l’opportunità di migliorare l’esposizione cerebrale e quindi l’efficacia dei trattamenti biologici per varie malattie neurodegenerative. Siamo quindi molto entusiasti di portare questa tecnologia anche nel nostro portafoglio di progetti per il morbo di Parkinson”, afferma Gunilla Osswald, CEO di BioArctic.

Il capofila dell’alfa-sinucleina di BioArctic BAN0805 è attualmente in preparazione per la fase 2, mentre sono allo studio potenziali partnership. I dati di fase 1 hanno mostrato che BAN0805 era ben tollerato, supportando il proseguimento nella fase 2 con un dosaggio una volta al mese.