App come i farmaci. Prima di essere introdotte sul mercato, infatti, le applicazioni mobile a carattere medico devono essere preventivamente valutate e successivamente approvate.
A sostenerlo è la Food and Drug Administration americana che nei giorni scorsi ha emanato delle apposite linee guide rivolte agli sviluppatori di applicazioni mobile.
A finire sotto il mirino della Fda sono soprattutto quelle applicazioni che, in caso di malfunzionamento potrebbero provocare danni ai pazienti, come ad esempio quelle in grado di trasformare lo smartphone o il tablet Pc in un moderno cardiografo, frequenzimetro per la pressione arteriosa o apparecchio a ultrasuoni. Nel suo annuncio l’Fda porta l’esempio dei contatori di radiazioni, sottoposti a severi controlli e test da parte di personale esperto al fine di rispondere a precisi standard, prima di venire commercializzati.
