Takeda presenta dati aggiornati dallo studio di fase 3 TOURMALINE-MM2

Takeda Pharmaceutical ha annunciato i risultati dello studio TOURMALINE-MM2, volto a valutare l’aggiunta di NINLARO a lenalidomide e desametasone nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei a ricevere un trapianto. L’aggiunta di ixazomib a lenalidomide e desametasone ha portato al miglioramento della sopravvivenza media libera da progressione, pari a 13,5 mesi; non è stata tuttavia raggiunta la soglia della significatività statistica. Il profilo di sicurezza associato a NINLARO emerso dallo studio TOURMALINE-MM2 era generalmente in linea con le attuali informazioni prescrittive.
I risultati dello studio TOURMALINE-MM2 saranno sottoposti a un prossimo congresso medico.
“Sono necessarie opzioni terapeutiche nei pazienti non idonei al trapianto. Rimaniamo impegnati a far avanzare il campo del mieloma multiplo e continuiamo a guidare l’innovazione attraverso la continua ricerca e sviluppo “, ha affermato Christopher Arendt, capo dell’unità di area terapeutica oncologica di Takeda. “Siamo certi che ci saranno numerosi apprendimenti da questa prova e non vediamo l’ora di condividere questi dati con la comunità. Vogliamo ringraziare i pazienti e gli investigatori per la loro partecipazione a questo importante programma. “
Gli investigatori sono stati informati del risultato e discuteranno del potenziale impatto con i partecipanti allo studio. Per i pazienti attualmente arruolati in questo studio, è discrezione dei medici continuare il loro trattamento attuale.