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Tagrisso raccomandato per l’approvazione nell’UE...

Tagrisso di AstraZeneca è stato raccomandato per...

ENHERTU approvato negli Stati Uniti...

Daiichi Sankyo Company, Limited e AstraZeneca hanno...

Tagrisso raccomandato per l’approvazione nell’UE dal CHMP per il trattamento adiuvante di pazienti con carcinoma polmonare in stadio iniziale con mutato EGFR

Tagrisso di AstraZeneca è stato raccomandato per l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule del fattore di crescita epidermico mutato in stadio iniziale dopo resezione completa del tumore con intento curativo. Se approvato, Tagrisso sarà indicato per i pazienti con EGFRm i cui tumori presentano delezioni dell'esone 19 o mutazioni dell'esone 21. Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha basato il suo parere positivo sui risultati dello studio di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Tagrisso raccomandato per...

Tagrisso di AstraZeneca è stato raccomandato per l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con carcinoma polmonare non...
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ENHERTU approvato negli...

Daiichi Sankyo Company, Limited e AstraZeneca hanno annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato ENHERTU, un coniugato di anticorpi...
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AstraZeneca ha presentato i risultati dettagliati dell'analisi ad interim dello studio di Fase III ASCEND che mostrano come acalabrutinib prolunghi significativamente il tempo di...
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AstraZeneca e MSD hanno annunciato i risultati dettagliati dello studio di Fase III SOLO-1 su olaparib in compresse come trattamento di mantenimento in pazienti...
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