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Regeneron Italy ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l'inibitore di PD-1 cemiplimab come trattamento adiuvante per pazienti adulti affetti da carcinoma cutaneo a cellule squamose ad alto rischio di recidiva dopo intervento chirurgico e radioterapia. Ciò amplia l'indicazione esistente nell'Unione Europea per cemiplimab nel CSCC avanzato, includendo i pazienti ad alto rischio di recidiva. Cemiplimab è stato recentemente approvato anche dalla Food and Drug Administration statunitense, nel mese di ottobre per la stessa indicazione. “Sebbene il CSCC spesso possa essere trattato con successo con chirurgia e radioterapia, alcuni...