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Per molte famiglie, convivere con una malattia...

Nuovo studio sulla predizione della...

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Otto anni di attesa per una risposta: il programma di Fondazione Telethon cambia il destino delle malattie senza diagnosi

Per molte famiglie, convivere con una malattia genetica senza diagnosi significa anni di visite, esami e risposte incomplete. È questa la realtà che il Programma di Fondazione Telethon per le malattie non diagnosticate ha contribuito a cambiare, come documenta un nuovo studio scientifico internazionale pubblicato sulla rivista "Genetics in Medicine OPEN" che analizza i risultati di oltre 1.300 casi valutati tra il 2016 e la fine del 2023. Nel periodo considerato, quasi un bambino su due ha ottenuto una diagnosi genetica definitiva, dopo un’odissea diagnostica durata in media circa otto...
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Nuovo studio sulla...

Sul "Journal Of Digital Imaging" è stato pubblicato uno studio promosso dall'Istituto di Radiologia dell'ospedale di Chieti, scritto e coordinato dal radiologo Andrea Delli...
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Il Laboratorio a Risposta Rapida dell’Ospedale “Ceccarini” di Riccione è stato completamente rinnovato, dal punto di vista strutturale – architettonico, nei locali che...
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Un’infezione virale potrebbe contribuire a scatenare la celiachia, in chi è geneticamente predisposto: lo dimostrano i risultati di uno dei progetti di ricerca finanziati...
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Negli ultimi vent’anni l’uso dell’interferone beta ricombinante nel trattamento della sclerosi multipla ha cambiato la qualità di vita di chi soffre di questa malattia....
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