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Tag: muscolare

Nuove prospettive per lo studio...

Un modello tridimensionale di muscolo in grado...

Atrofia Muscolare Spinale: inizia già...

L'Atrofia Muscolare Spinale o SMA colpisce il...

Nuove prospettive per lo studio della distrofia muscolare: sviluppato un modello 3D di muscolo malato

Un modello tridimensionale di muscolo in grado di contrarsi e riprodurre i primi sintomi della distrofia muscolare di Duchenne: questo il risultato raggiunto attraverso il nuovo sistema X-MET nell’ambito di un recente studio coordinato da Antonio Musarò del Dipartimento di Scienze anatomiche, istologiche, medico legali e dell’apparato locomotore della Sapienza Università di Roma e dell’Istituto Pasteur-Italia. La ricerca, supportata da Sapienza, Fondazione Roma, PRIN 2022, AFM e PNRR, è stata pubblicata sulla rivista scientifica "Skeletal Muscle" del gruppo editoriale Springer Nature. Il sistema X-MET è stato sviluppato a partire da...

Nuove prospettive per...

Un modello tridimensionale di muscolo in grado di contrarsi e riprodurre i primi sintomi della distrofia muscolare di Duchenne: questo il risultato raggiunto attraverso...

Atrofia Muscolare Spinale:...

L'Atrofia Muscolare Spinale o SMA colpisce il sistema nervoso centrale molto prima di quanto si pensasse, già nelle primissime fasi dello sviluppo embrionale. È...

Atrofia muscolare spinale:...

Biogen ha annunciato che "The Journal of Clinical Investigation" ha pubblicato i dati ad interim dello studio RESPOND, che riportano miglioramenti della funzione motoria...

EMA dà parere...

Biogen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo raccomandando l’approvazione del...

La Commissione Europea...

Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Duvyzat, un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi. È approvato...

La forza muscolare...

La longevità? Come invecchiamo non è solo una questione genetica. Non ci sono scuse: come sottolineato in un recente studio condotto da ricercatori dell’Università di...

Leucodistrofia Metacromatica: la...

Se somministrata precocemente, la terapia genica ha il potenziale di cambiare la storia clinica dei bambini nati con una rara e letale malattia neurodegenerativa...

La FDA approva...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato una New Drug Application per una compressa di Evrysdi per le persone...

Individuati i meccanismi...

Uno studio internazionale ha portato a nuove scoperte sul meccanismo alla base della rigidità muscolare nei pazienti affetti da malattia di Parkinson. La ricerca,...

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