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Autorizzata l’immissione in commercio in...

La Commissione europea ha approvato la sua...

Gilead e Kite al meeting...

Kite ha annunciato i risultati del follow-up...

Autorizzata l’immissione in commercio in Europa della terapia cellulare axicabtagene ciloleucel per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

La Commissione europea ha approvato la sua terapia cellulare CAR T axicabtagene ciloleucel di Kite, società del gruppo Gilead, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario dopo tre o più linee di terapia sistemica. Axicabtagene ciloleucel ha mantenuto la designazione di medicinale orfano in questa indicazione.  Il linfoma follicolare è una forma di linfoma non Hodgkin in cui i tumori maligni crescono lentamente, ma possono diventare più aggressivi nel tempo. Il LF è la forma più comune di linfoma a livello globale e rappresenta circa...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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