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Scoperta nuova malattia del neurosviluppo associata a una mutazione del gene DENND5B
Alcuni ricercatori dell’IRCCS Giannina Gaslini e dell’Università di Genova hanno…
Ipercolesterolemia: messa a punto una strategia per spegnere il gene difettoso senza modificare il Dna
Dopo l’editing genetico, cioè la modifica mirata della sequenza di…
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Merck annuncia i risultati finanziari del primo trimestre 2024Mundipharma acquisisce tutti gli asset e i diritti su REZZAYODisturbi cognitivi e Sclerosi Multipla: a Baggiovara un progetto per testare un nuovo percorso di diagnosi e riabilitazione mirataICS Maugeri e Kerakoll Group insieme per H40 For YouDisturbi della memoria: identificato il processo con cui il cervello distingue e conserva eventi similiNewel Health nomina Ervin Ukaj come CEOOspedale Di Venere di Bari: arriva in Urologia una nuova strumentazione laser ad alta potenzaPlatinette nuovo testimonial di A.L.I.Ce. Italia OdvOspedale Di Venere di Bari: utilizzate nella chirurgia della colonna mascherine vertebrali fatte su misura con la stampante 3DDOC acquisisce Muscoril da Sanofi
Tumore al seno: scritto in un gene il successo della terapia anti-ormonale che riduce il rischio di recidive
Ogni anno in Italia il carcinoma mammario colpisce donne, di…
Sindrome di Troyer: il ruolo del gene SPART e un possibile approccio terapeutico
Un gruppo di ricerca guidato da studiosi dell’Università di Bologna…
Scoperto un nuovo gene responsabile dell’autismo
CAPRIN1 è un nuovo gene responsabile di autismo. Grazie a…
Tumore al polmone: la tipologia di mutazione del gene KEAP1 è alla base della resistenza all’immunoterapia
Il tumore del polmone rimane il “big killer” tra le…
Al via la sperimentazione sulle sindromi rare dovute alla mutazione del gene PIK3CA
All'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e all'Ospedale Infantile Regina…
Malattia renale cronica: identificata una nuova variante del gene UMOD
Lo studio, coordinato da Luca Rampoldi, professore all’Università Vita-Salute San…