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Al Burlo scoperta una nuova...

Uno studio diretto dall’IRCCS materno – infantile...

Preservazione della fertilità e tumori:...

Un gruppo di ricercatori dell’Università di Trieste...

Al Burlo scoperta una nuova malattia genetica rara

Uno studio diretto dall’IRCCS materno – infantile Burlo Garofolo di Trieste ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una malattia umana. La scoperta è stata pubblicata sulla rivista scientifica "Genome Medicine" e aiuta a chiarire i meccanismi di alcuni rari disturbi del neurosviluppo. La ricerca, coordinata dalla dottoressa Luciana Musante della Genetica Medica del Burlo e dal professor Flavio Faletra dell’Istituto di Genetica Medica di ASUFC e dell’Università di Udine, ha preso avvio dal caso di un paziente, seguito proprio al Burlo. Grazie all’analisi genetica,...
Redazione -
Mondo Sanità

Il Commissario del...

Il Commissario Straordinario dell’IRCCS Burlo Garofolo di Trieste, Stefano Dorbolò, ha nominato i due Vice Commissari dell’Istituto: si tratta della dott.ssa Serena Sincovich, dirigente...
Redazione -
Internet e mobile

Gli sportelli del...

Prenota, paga, taglia la coda, ritira il referto. Tutto online, attraverso il nuovo “sportello virtuale” dell’IRCCS Burlo Garofolo. L’ospedale materno infantile di Trieste ha...
Redazione -
Primo piano

Inaugurata al Burlo...

La Struttura di Otorinolaringoiatria e Audiologia dell’IRCCS Burlo Garofolo ha inaugurato “la Stanza di Matilde”, uno spazio di valutazione audiologica multifunzionale dotato di tecnologia...
Redazione -

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