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Actemra / RoActemra di Roche...

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Roche fornisce aggiornamenti sullo studio di fase III REMDACTA di Actemra / RoActemra più Veklury in pazienti con polmonite COVID-19 grave

Roche ha annunciato che lo studio REMDACTA randomizzato, in doppio cieco e multicentrico globale di fase III su Actemra / RoActemra più Veklury, rispetto a placebo più Veklury, ha non raggiunge il suo endpoint primario. Questo è stato misurato dal miglioramento del tempo alla dimissione dall'ospedale fino al giorno 28 nei pazienti con polmonite grave da COVID-19 che ricevevano cure standard. Non sono stati identificati nuovi segnali di sicurezza per Actemra / RoActemra nello studio REMDACTA. Lo studio è stato condotto in collaborazione con Gilead Sciences, Roche continuerà a...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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Roche ha annunciato che lo studio REMDACTA randomizzato, in doppio cieco e multicentrico globale di fase III su Actemra / RoActemra più Veklury, rispetto...
Redazione -
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Actemra / RoActemra...

Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato l'iniezione sottocutanea di Actemra / RoActemra per rallentare il tasso di declino...
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Mercato Biomed e Pharma

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Roche ha annunciato che lo studio COVACTA di fase III su Actemra / RoActemra non ha raggiunto il suo endpoint primario di miglioramento dello...
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Roche avvia uno...

Roche ha annunciato l'avvio di uno studio globale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Actemra...
Redazione -
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Roche avvia uno...

Roche ha annunciato di collaborare con la Food & Drug Administration per avviare uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di...
Redazione -

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