I risultati dello studio STRONG-HF dimostrano chiari benefici per i pazienti con insufficienza cardiaca acuta
Roche ha annunciato la pubblicazione dello studio Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Optimization of Heart Failure in pazienti ospedalizzati per insufficienza cardiaca acuta. Lo studio, che include l’utilizzo del biomarcatore Roche Elecsys NT-proBNP, è stato interrotto anticipatamente per un’efficacia superiore nel braccio attivo dello studio rispetto al consueto standard di cura, poiché non era etico continuare con le cure abituali. L’implementazione della strategia dello studio nella pratica clinica di routine, ha l’opportunità di ridurre significativamente i decessi per tutte le cause o le riammissioni per insufficienza cardiaca e aumentare la qualità della vita per più pazienti con insufficienza cardiaca, valutati dopo sei mesi, rispetto alle attuali pratiche di gestione dei pazienti. I risultati sono stati condivisi durante l’American Heart Association Late-Breaking Scientific Session e pubblicati simultaneamente su “Lancet”. “Siamo molto entusiasti dell’esito positivo di questo Investigator Initiated Study, che Roche ha sostenuto, poiché ha il potenziale per determinare un cambio di paradigma nella gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca”, ha affermato Thomas Schinecker, CEO di Roche Diagnostics. sottolinea inoltre come soluzioni diagnostiche come NT-proBNP, integrate in una strategia terapeutica, siano parte integrante del miglioramento della cura del paziente”. L’insufficienza cardiaca acuta è uno dei principali fattori che contribuiscono alla morbilità e alla mortalità dei pazienti con insufficienza cardiaca. I pazienti ricoverati per insufficienza cardiaca acuta sono ad alto rischio di riammissione e morte, soprattutto nei primi mesi dopo la dimissione dall’ospedale. Un’analisi recente, dagli Stati Uniti, hanno dimostrato che solo l’1% dei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta assume la dose ottimale di terapia medica guidata dalle linee guida. Lo studio STRONG-HF delinea che le terapie raccomandate dalle linee guida per l’insufficienza cardiaca possono essere aumentate in sicurezza al termine di un ricovero per insufficienza cardiaca acuta e dopo la dimissione, sotto stretto follow-up e valutazione dei segni e sintomi di insufficienza cardiaca congestizia, funzionalità renale, potassio e Roche Elecsys NT-proBNP. Prima di questo studio, c’erano pochi dati sull’approccio terapeutico per i pazienti dopo un ricovero per insufficienza cardiaca acuta, inclusi quali farmaci dovrebbero essere prescritti, a quali dosi e in base al follow-up che i pazienti ricevono. Ciò ha portato i medici a essere cauti nell’aumentare la titolazione troppo rapidamente quando non sono sicuri di come ciò possa influire sui loro pazienti.
