Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics hanno annunciato che la Food and Drug Administration ha approvato PRX-102 negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di Fabry.
“Sebbene siano stati compiuti numerosi progressi nel trattamento della malattia di Fabry, rimane ancora viva l’esigenza di nuove opzioni terapeutiche”, ha dichiarato Giacomo Chiesi, Head of Chiesi Global Rare Diseases. “Abbiamo fondato Chiesi Global Rare Diseases per offrire terapie e soluzioni innovative alle persone affette da malattie rare. Con l’approvazione di PRX-102 da parte della FDA, possiamo ora offrire alle persone affette dalla malattia di Fabry un’opzione terapeutica alternativa”.
“Siamo estremamente soddisfatti di aver ricevuto per PRX-102 l’approvazione dell’FDA per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di Fabry”, ha dichiarato Dror Bashan, Presidente e Amministratore Delegato di Protalix. “L’approvazione è il riconoscimento dell’impegno messo in campo dai team Protalix e Chiesi per soddisfare l’importante esigenza di nuove opzioni terapeutiche dei pazienti. La totalità dei dati clinici indica che PRX-102 ha il potenziale per essere una terapia di lunga durata. Insieme a Chiesi, siamo grati a tutti i pazienti, ai ricercatori e ai loro collaboratori che hanno partecipato ai nostri programmi di sperimentazione clinica e che confermano il proprio impegno per far sì che PRX-102 sia a disposizione dei pazienti affetti dalla malattia di Fabry”.
PRX-102 è una terapia enzimatica sostitutiva PEGilata. È un enzima α-galattosidasi-A ricombinante umano espresso in colture cellulari vegetali e progettato per fornire un’emivita di lunga durata.
La sicurezza, tollerabilità ed efficacia di PRX-102 sono state studiate in un programma di sviluppo clinico completo che ha coinvolto oltre 140 pazienti con trattamenti di follow-up che sono durati fino a 7,5 anni. Il farmaco è stato studiato sia in pazienti naïve alla ERT, sia in pazienti già sottoposti a ERT, in particolare in uno studio testa a testa che ha raggiunto l’endpoint primario, con PRX-102 che ha dimostrato un’efficacia non inferiore a quella di agalsidasi beta nel controllare la riduzione della velocità di filtrazione glomerulare stimata, e in cui PRX-102 è risultato generalmente ben tollerato, in quanto la maggior parte degli eventi avversi era di gravità lieve o moderata.
“È importante capire che la malattia di Fabry è molto variabile e che le diagnosi errate sono frequenti, soprattutto nelle donne”, ha dichiarato Jack Johnson, fondatore del Fabry Support & Information Group. “Con la crescita, molti hanno intuito che qualcosa non andava in me. Sapevano che ero diverso, ma non sapevano perché. Ora abbiamo fatto progressi nello screening, nel trattamento e nel monitoraggio della malattia di Fabry”.
